TADALAFIL PMCS 10MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

16422 TADALAFIL

Dostupné s:

PRO.MED.CS Praha a.s. Array

ATC kód:

G04BE08

INN (Mezinárodní Name):

16422 TADALAFIL

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

TADALAFIL

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0213887 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0196252 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0196248 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0213886 Velikost balení: 12 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0196249 Velikost balení: 12 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0213890 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0196251 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0213883 Velikost balení: 4 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0213884 Velikost balení: 8 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0196246 Velikost balení: 4 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0213888 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0213885 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0213889 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0196250 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0213882 Velikost balení: 2 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0196253 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0196247 Velikost balení: 8 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0196245 Velikost balení: 2 I Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2014-12-10

Informace pro uživatele

Sp. zn. sukls321141/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TADALAFIL PMCS 10 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
TADALAFIL PMCS 20 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
tadalafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Tadalafil PMCS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tadalafil PMCS
užívat
3.
Jak se Tadalafil PMCS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tadalafil PMCS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TADALAFIL PMCS A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tadalafil PMCS je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. To je porucha, při které
muž není schopen dosáhnout nebo udržet ztopoření penisu nutné
pro pohlavní styk. Bylo prokázáno, že
tadalafil, léčivá látka přípravku Tadalafil PMCS, významně
zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření
penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil PMCS patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil PMCS
napomáhá při sexuálním dráždění uvolnit cévy penisu a
umožňuje tak dostatečný přívod krve do
pohlavního údu. Výsledkem je zlepšení erektilních funkcí.
Netrpíte-li erektilní dysfunkcí, přípravek
Tadalafil PMCS Vám nepomůže.
Je důležité poznamenat, že Tada

Charakteristika produktu

1
Sp. zn. sukls256684/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil PMCS 5 mg potahované tablety
Tadalafil PMCS 10 mg potahované tablety
Tadalafil PMCS 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tadalafil PMCS 5 mg: jedna tableta obsahuje tadalafilum 5 mg.
Tadalafil PMCS 10 mg: jedna tableta obsahuje tadalafilum 10 mg.
Tadalafil PMCS 20 mg: jedna tableta obsahuje tadalafilum 20 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy 63,875 mg
(respektive 127,75 mg nebo
255,5 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Tadalafil PMCS 5 mg: žluté kulaté bikonvexní potahované tablety o
průměru 6 mm.
Tadalafil PMCS 10 mg: žluté kulaté bikonvexní potahované tablety
s půlicí rýhou na jedné straně,
o průměru 8 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Tadalafil PMCS 20 mg: žluté oválné bikonvexní potahované tablety
s půlicí rýhou na obou stranách,
o délce 15 mm a šířce 6 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální dráždění.
Tadalafil PMCS není indikován k použití u žen.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
_ _
_muži_
_ _
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy. U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k
přiměřenému účinku, je možno použít dávku
20 mg. Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se
k trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
tadalafilu (tj. alespoň dvakrát týdně), může být vhodné
zvážit dávkování s nejnižšími dávkami přípravku