Stronghold

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

selamectin

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QP54AA05

INN (Mezinárodní Name):

selamectin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Terapeutické indikace:

Cats and dogs: Treatment and prevention of flea infestations caused by Ctenocephalides spp. for one month following a single administration. This is as a result of the adulticidal, larvicidal and ovicidal properties of the product. The product is ovicidal for 3 weeks after administration. Through a reduction in the flea population, monthly treatment of pregnant and lactating animals will also aid in the prevention of flea infestations in the litter up to seven weeks of age. The product can be used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis and through its ovicidal and larvicidal action may aid in the control of existing environmental flea infestations in areas to which the animal has access.Prevention of heartworm disease caused by Dirofilaria immitis with monthly administration. Stronghold may be safely administered to animals infected with adult heartworms, however, it is recommended, in accordance with good veterinary practice, that all animals 6 months of age or more living in countries where a vector exists should be tested for existing adult heartworm infections before beginning medication with Stronghold. It is also recommended that dogs should be tested periodically for adult heartworm infections, as an integral part of a heartworm prevention strategy, even when Stronghold has been administered monthly. This product is not effective against adult D. immitis.Treatment of ear mites (Otodectes cynotis). Cats:Treatment of biting lice infestations (Felicola subrostratusTreatment of adult roundworms (Toxocara cati)Treatment of adult intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Dogs:Treatment of biting lice infestations (Trichodectes canis)Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei)Treatment of adult intestinal roundworms (Toxocara canis).

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

1999-11-25

Informace pro uživatele

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET:
STRONGHOLD SPOT-ON SOLUTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Stronghold 15 mg spot-on solution for cats and dogs ≤ 2.5 kg
Stronghold 30 mg spot-on solution for dogs 2.6–5.0 kg
Stronghold 45 mg spot-on solution for cats 2.6–7.5 kg
Stronghold 60 mg spot-on solution for cats 7.6–10.0 kg
Stronghold 60 mg spot-on solution for dogs 5.1–10.0 kg
Stronghold 120 mg spot-on solution for dogs 10.1–20.0 kg
Stronghold 240 mg spot-on solution for dogs 20.1–40.0 kg
Stronghold 360 mg spot-on solution for dogs 40.1–60.0 kg
selamectin
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each single-dose (pipette) delivers:
Stronghold 15 mg for cats and dogs
6% w/v solution
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg for cats
6% w/v solution
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg for cats
6% w/v solution
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
360 mg
EXCIPIENTS:
Butylated hydroxytoluene
0.08%.
Colourless to yellow solution.
4.
INDICATION(S)
CATS AND DOGS:

TREATMENT AND PREVENTION OF FLEA INFESTATIONS
caused by
_Ctenocephalides_
spp. for one month
following a single administration. This is as a result of the
adulticidal, larvicidal and ovicidal
properties of the veterinary medicinal product. The veterinary
medicinal product is ovicidal for 3
weeks after administration. Through a reduction in the flea
population, monthly treatment of
pregnant and lactating animals will also aid in the prevention of flea

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Stronghold 15 mg spot-on solution for cats and dogs ≤ 2.5 kg
Stronghold 30 mg spot-on solution for dogs 2.6–5.0 kg
Stronghold 45 mg spot-on solution for cats 2.6–7.5 kg
Stronghold 60 mg spot-on solution for cats 7.6–10.0 kg
Stronghold 60 mg spot-on solution for dogs 5.1–10.0 kg
Stronghold 120 mg spot-on solution for dogs 10.1–20.0 kg
Stronghold 240 mg spot-on solution for dogs 20.1–40.0 kg
Stronghold 360 mg spot-on solution for dogs 40.1–60.0 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single-dose (pipette) delivers:
ACTIVE SUBSTANCE:
Stronghold 15 mg for cats and dogs
6% w/v solution
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg for cats
6% w/v solution
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg for cats
6% w/v solution
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
360 mg
EXCIPIENTS:
Butylated hydroxytoluene
0.08%.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Spot-on solution.
Colourless to yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
CATS AND DOGS:
•
TREATMENT AND PREVENTION OF FLEA INFESTATIONS
caused by
_Ctenocephalides_
spp. for one month
following a single administration. This is as a result of the
adulticidal, larvicidal and ovicidal
properties of the product. The product is ovicidal for 3 weeks after
administration. Through a
reduction in the flea population, monthly treatment of pregnant and
lactating animals will also
aid in the prevention of flea infestations in the litter up to seven
weeks of age. The product can be
used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis and
through its ovicidal and
3
larvicidal action may
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů