STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1985 BUTAMIRÁT-CITRÁT; 684 GUAIFENESIN

Dostupné s:

Teva B.V., Haarlem Array

ATC kód:

R05FB02

INN (Mezinárodní Name):

1985 BUTAMIRÁT-CITRÁT; 684 GUAIFENESIN

Dávkování:

0,004G/0,1G

Léková forma:

Tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

ANTITUSIKA A EXPEKTORANCIA

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0246465 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246464 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246458 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0095459 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: B

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2006-03-15

Informace pro uživatele

1
sp.zn.sukls56806/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
STOPTUSSIN
0,004 G/0,1 G
TABLETY
butamirati citras, guaifenesinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMAC
I
DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE O
BSAHUJE PRO V
ÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů
svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Stoptussin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stoptussin
užívat
3.
Jak se přípravek Stoptussin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Stoptussin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
STOPTUSSIN A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek tlumí dráždění ke kašli, mění skladbu
průduškového hlenu a usnadňuje tak jeho
vykašlávání.
Přípravek Stoptussin je určen k léčbě suchého, dráždivého,
obtížně ztišitelného kašle různého
původu. Přípravek lze podat i k utišení kašle před a po operaci
na doporučení lékaře.
Přípravek mohou užívat dospívající od 12 let a dospělí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
STOPTUSSIN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK
STOPTUSSIN
-
jestliže jste alergický(á) na butamirát-citrát, guaifenesin nebo
na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
-
jestliže trpíte

Charakteristika produktu

1/4
sp.zn.sukls56806/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Stoptussin 0,004 g/0,1 g tablety
2.
KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Butamirati citras 0,004 g, guaifenesinum 0,1 g v jedné tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílé ploché kulaté tablety s půlící rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Suchý, dráždivý, obtížně ztišitelný kašel různé etiologie;
k utišení kašle před a po operaci.
Přípravek mohou užívat dospívající starší 12 let a dospělí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávkuje se podle hmotnosti pacienta:
Do 50 kg
4krát denně
1/2 tablety
50 - 70 kg
3krát denně
1 tableta
70 - 90 kg
3krát denně
1 a 1/2 tablety
nad 90 kg
3krát denně
2 tablety
Odstup mezi jednotlivými dávkami má být 4 - 6 hodin.
Způsob podání
Perorální podání.
Tablety je vhodné užívat nebo podávat dospívajícím po jídle,
zapíjí se tekutinou (vodou, čajem,
ovocnou šťávou apod.).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita
na
léčivé
látky
nebo
na
kteroukoli
pomocnou
látku
přípravku,
první
trimestr
těhotenství, věk do 12 let, myasthenia gravis.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Po dobu léčby přípravkem se nedoporučuje pít alkoholické
nápoje.
Pacienti s produktivním kašlem, přetrvávajícím nebo chronickým
kašlem doprovázejícím kouření,
astma, chronickou bronchitidu či emfyzém nemají být léčeni
kombinací butamirát-citrát/guaifenesin.
Pokud symptomy přetrvávají nebo se zhorší, je nutné léčbu
přehodnotit.
4.5
INTERAKCE S
JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE
2/4
Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny
acetylsalicylové; potencuje tlumivý
účinek alkoholu, sedativ, hypnotik a celkových anestetik na CNS.
Guaifenesin potencuje účinek
myorelaxancií.
Při
užívání
guaifenesinu
může
dojít
k falešnému
zvýšen