Země: Švýcarsko
Jazyk: francouzština
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zolpidemi tartras
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
N05CF02
zolpidemi tartras
comprimés à libération contrôlée
zolpidemi tartras 6.25 mg, lactosum monohydricum 138,9 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kalii hydrogenotartras, macrogolum 3350, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.25 mg.
B
Synthetika
Hypnotique
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Stilnox CR® comprimés à libération contrôlée Sanofi-Aventis (Suisse) SA Qu'est-ce que Stilnox CR et quand doit-il être utilisé? Il ne peut être utilisé que sur prescription médicale. Stilnox CR est un somnifère utilisé pour le traitement à court terme de diverses formes d'insomnies sévères chez les patients âgés de plus de 18 ans. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Stilnox CR ne doit être employé qu'en cas de troubles prononcés du sommeil et pendant une brève période, en général 7 à 10 jours. Le traitement ne devrait pas dépasser 4 semaines. Il est par ailleurs utile de respecter les quelques règles d'hygiène du sommeil suivantes: ·limiter le temps passé au lit; 8 heures suffisent, ·éviter de dormir pendant la journée, ·avoir des heures régulières de coucher et de lever, ·éviter l'ingestion de boissons stimulantes: thé, café, ·modérer la consommation d'alcool. Quand Stilnox CR ne doit-il pas être pris/utilisé? Stilnox CR ne doit pas être utilisé en traitement à long terme. Le traitement doit être le plus court possible, puisque le risque de dépendance augmente avec la durée du traitement. Stilnox CR ne doit pas être utilisé dans les cas suivants: Syndrome d'apnée du sommeil (troubles de la régulation respiratoire avec arrêts de respiration nocturnes); insuffisance respiratoire grave; tendance excessive à la fatigue musculaire (myasthénie grave); insuffisance hépatique sévère (graves troubles du foie); allergie à l'un des composants; intolérance a Přečtěte si celý dokument
Stilnox CR® comprimés à libération contrôlée Sanofi-Aventis (Suisse) SA Composition Principes actifs Zolpidemi tartras. Excipients Comprimés à 6,25 mg: Lactosum monohydricum (138,9 mg), cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, hypromesllosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ferrum oxidatum rubrum (E172), kalii hydrogenotartras, titanii dioxidum (E171), macrogolum 3350. Comprimés à 12,5 mg: Lactosum monohydricum (138,9 mg), cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, hypromesllosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ferrum oxidatum flavum (E172), kalii hydrogenotartras, titanii dioxidum (E171), macrogolum 3350, color E132 (indigotine). Certains de ces excipients contiennent du sodium, quantité maximale de sodium: 0,25 mg / comprimé Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés à libération contrôlée à 6,25 mg et 12,5 mg de tartrate de zolpidem Indications/Possibilités d’emploi Traitement à court terme de l'insomnie chez l'adulte. Comme tous les hypnotiques, Stilnox CR ne doit être utilisé qu'en cas d'insomnie cliniquement significative. Posologie/Mode d’emploi Adultes: la posologie recommandée est de 1 comprimé à 12,5 mg par jour. Le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée. La dose par jour ne doit pas dépasser 12,5 mg. Durée du traitement Comme tous les hypnotiques, l'utilisation à long terme de zolpidem n'est pas recommandée. Le traitement avec Stilnox CR doit être aussi bref que possible et ne devrait pas dépasser 4 semaines (phase d'arrêt progressif comprise). Toute prolongation du traitement ne doit avoir lieu qu'après une réévaluation stricte de l'état du patient, puisque le risque d'abus et de dépendance augmente avec la durée du traitement (voir «Mises en garde et précautions»). Dans tous les cas, la prise doit avoir lieu à distance du repas immédiatement avant le coucher ou lorsque l'on est déjà au lit Přečtěte si celý dokument