Stelara 45 mg Solution injectable

Země: Švýcarsko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ustekinumabum

Dostupné s:

Janssen-Cilag AG

ATC kód:

L04AC05

INN (Mezinárodní Name):

ustekinumabum

Léková forma:

Solution injectable

Složení:

ustekinumabum 45 mg, saccharum, histidinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Biotechnologika

Terapeutické oblasti:

Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren, Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen, Morbus Crohn bei Erwachsenen, Ulcerative colitis bei Erwachsenen

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1970-01-01

Informace pro uživatele

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
STELARA® solution injectable
Qu'est-ce que STELARA et quand doit-il être utilisé?
Quand STELARA ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
STELARA?
STELARA peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser STELARA?
Quels effets secondaires STELARA peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient STELARA?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous STELARA? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
STELARA® solution injectable
Janssen-Cilag AG
Qu'est-ce que STELARA et quand doit-il être utilisé?
STELARA contient le principe actif «ustekinumab», un anticorps
monoclonal humain. Les anticorps
monoclonaux sont des protéines capables de reconnaître certaines
protéines de l'organisme et de s'y fixer.
STELARA bloque l'action de deux protéines de votre organisme,
appelées interleukine 12 (IL-12) et
interleukine 23 (IL-23). Ces protéines sont impliquées dans des
processus inflammatoires du corps.
STELARA est utilisé selon prescription du médecin:
·pour le traitement du psoriasis e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
STELARA®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
STELARA®
Janssen-Cilag AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Ustekinumab, un anticorps IgG1κ monoclonal humain fabriqué à partir
de cellules génétiquement modifiées
Sp 2/02 (lignée cellulaire de myélome de souris).
Excipients
STELARA 45 mg, solution injectable en flacon perforable, en seringue
préremplie ou en stylo prérempli
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie ou en stylo
prérempli:
Polysorbate 80, L-histidine, saccharose, eau pour préparations
injectables q. s. ad solutionem pro 0,5 ml resp.
1 ml.
STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion:
Édétate disodique, polysorbate 80, L-histidine, chlorhydrate de
L-histidine monohydraté, L-méthionine,
saccharose, eau pour préparations injectables q.s. ad solutionem pro
26 ml.
1 ml de solution à diluer contient 0,0025 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable par voie sous-cutanée:
STELARA 45 mg solution injectable en flacon perforable
Chaque flacon perforable de 0,5 ml contient 45 mg d'ustekinumab.
STELARA 45 mg solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie de 0,5 ml contient 45 mg d'ustekinumab.
STELARA 45 mg solutio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-12-2023