STATEX DROPS 20MG/ML Gouttes

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Sulfate de morphine

Dostupné s:

PALADIN LABS INC.

ATC kód:

N02AA01

INN (Mezinárodní Name):

MORPHINE

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Gouttes

Složení:

Sulfate de morphine 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

25ML/100ML

Druh předpisu:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

OPIATE AGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2018-09-18

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LE MÉDICAMENT
N
STATEX
®
sulfate de morphine
Gouttes orales – 20 et 50 mg/ml
Suppositoires – 5, 10, 20 et 30 mg
Sirop oral – 1, 5 et 10 mg/ml
Comprimés – 5, 10, 25 et 50 mg
Analgésique Opioïde
Laboratoires Paladin inc.
100 Blvd Alexis-Nihon, Bureau 600
St-Laurent, Qc
H4M 2P2
Date de rédaction :
4 décembre 1985
Date de révision :
5 avril 2018
Version : 5.0
Numéro de contrôle de la présentation : 211412
Pristine-fr
Pg. 1
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_STATEX_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION
......................................... 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................