Spherox

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sferoidov človeških avtolognih matrično povezanih hondrocitov

Dostupné s:

CO.DON Gmbh

ATC kód:

M09AX02

INN (Mezinárodní Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutické skupiny:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

Terapeutické oblasti:

Hiruške bolezni

Terapeutické indikace:

Popravilo pomanjkljivosti simptomatsko sklepnega hrustanca femoralnega condyle in pogačice kolena (International Society hrustanca popravila [ICRS] razred III ali IV) z napako velikosti do 10 cm2 pri odraslih.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2017-07-10

Informace pro uživatele

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi med 1 °C in 10 °C, ne zamrzujte, ne
obsevajte, ne odpirajte zunanje
ovojnine pred uporabo, da preprečite okužbe z mikrobi.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
To zdravilo vsebuje človeške celice. Neuporabljeno zdravilo ali
odpadne snovi je treba zavreči v
skladu z lokalnimi smernicami za ravnanje z odpadnimi snovmi
človeškega izvora.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CO.DON AG, Warthestraße 21, 14513 Teltow, Nemčija
Tel. št.: +49 (0)3328 43 46 0, faks: +49 (0)3328 43 46 43, e-pošta:
info@codon.de
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
_Če je primarna ovojnina sistem za aplikacijo co.fix 150 mm_
EU/1/17/1181/001
_Če je primarna ovojnina injekcijska brizga: _
EU/1/17/1181/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
_ _
Ime bolnika, ID bolnika: {Ime bolnika}, {ID bolnika}
Številka serije {številka serije}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
19
PODATKI NA SEKUNDARNI OVOJNINI
TUBA ZA
SISTEM ZA APLIKACIJO CO.FIX 150 MM ALI INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(-I) UPORABE
Spherox 10–70 sferoidov/cm
2
suspenzija za implantacijo
2.
POSTOPEK UPORABE
za intraartikularno uporabo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP {DD mesec LLLL} ob {čas} CET
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
{ID bolnika (vključno s številko serije)}
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
_Če je primarna ovojnina sistem za aplikacijo co.fix 150 mm: _
{1 ali 2} sistem/-a za aplikacijo co.fix 150 mm v sterilni tubi.
_ _
_Če je primarna ovojnina injekcijska brizga: _
1 injekcijska briz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spherox 10–70 sferoidov/cm
2
suspenzija za implantacijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Sferoidi humanih avtolognih, na matriks nanesenih hondrocitov za
implantacijo, suspendirani v
izotonično raztopino natrijevega klorida.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sferoidi so sferični skupki
_ex vivo_
ekspandiranih humanih avtolognih hondrocitov in
samosintetiziranega zunajceličnega matriksa.
Vsaka napolnjena injekcijska brizga ali aplikator vsebuje določeno
število sferoidov glede na velikost
poškodbe (10–70 sferoidov/cm
2
), ki bo zdravljena.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za implantacijo
Beli do rumenkasti sferoidi avtolognih, na matriks nanesenih
hondrocitov v bistri, brezbarvni tekočini.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Popravilo simptomatskih poškodb artikularnega hrustanca femoralnega
kondila in pogačice kolena
(stopnje III ali IV po klasifikaciji Mednarodnega združenja za
zdravljenje hrustanca (ICRS –
International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society)) s
poškodbami, ki pri odraslih in
mladostnikih z zaprto epifizealno rastno ploščo v prizadetem sklepu,
merijo do 10 cm
2
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Spherox je namenjeno le avtologni uporabi. Dajati ga mora
specialist ortopedske kirurgije v
zdravstveni ustanovi.
Odmerjanje
Na kvadratni centimeter poškodbe je nanesenih 10–70 sferoidov.
_Starejše osebe _
Varnost in učinkovitost zdravila Spherox pri bolnikih, starejših od
50 let, še nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Spherox pri otrocih in mladostnikih
z odprto epifizealno rastno ploščo
v prizadetem sklepu nista bili dokazani. Podatkov ni na voljo.
3
Način uporabe
za intraartikularno uporabo
Zdravilo Spherox se daje bolnikom z intraartikularno implantacijo.
Zdravljenje z zdravilom Spherox poteka v dveh korakih.
V prvem kora
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-07-2021

Zobrazit historii dokumentů