Spersadex 1 mg/ ml

Země: Norsko

Jazyk: norština

Zdroj: Statens legemiddelverk

Aktivní složka:

Deksametasonnatriumfosfat

Dostupné s:

Blumont Ofta Trading Limited

ATC kód:

S01BA01

INN (Mezinárodní Name):

dexamethasone sodium phosphate

Dávkování:

1 mg/ ml

Léková forma:

Øyedråper, oppløsning

Jednotky v balení:

Flaske 1x5 ml

Druh předpisu:

C

Stav Autorizace:

Markedsført

Datum autorizace:

2001-01-01

Informace pro uživatele

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
SPERSADEX 1 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
DEKSAMETASON
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Spersadex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Spersadex
3.
Hvordan du bruker Spersadex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spersadex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Spersadex er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Spersadex inneholder deksametason som er et kunstig binyrebarkhormon
(steroid). Deksametason virker
hemmende på betennelsestilstander som ikke skyldes bakterier, virus
eller sopp og har også kløestillende
effekt.
Spersadex brukes ved betennelsestilstander som ikke skyldes bakterier,
virus eller sopp og ved alvorlige
tilfeller av allergi.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Spersadex
Bruk ikke Spersadex
•
hvis du er allergisk overfor deksametason eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
ved bakterie-, virus- eller soppinfeksjoner i øyet med mindre
infeksjonen behandles samtidig.
•
under behandling av sår i øyet, fordi det kan hemme helingen.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Spersadex.
Behandling i lange

Charakteristika produktu

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spersadex 1 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Deksametasonnatriumfosfat 1 mg/ml
Hjelpestoffer:
BENZALKONIUMKLORID 0.1 MG/ML
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Iridocyklitter, akutte og kroniske skleritter og episkleritter, samt
dype keratitter. I meget sjeldne
tilfeller kan deksametason være indisert ved overflatisk keratitt og
konjunktivitt som er allergisk
betinget.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ved akutte tilstander, 1 dråpe i nedre konjunktivalsekk hver time,
ellers 1 dråpe hver 3.-4. time.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Okulære infeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (for
eksempel herpes simplex).
Overflatiske keratitter. Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner
(perforasjonsfare). Overfølsomhet
overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Glukokortikoider kan redusere resistensen mot en øyeinfeksjon. Hvis
ikke inflammasjonen avtar
innen en rimelig tid, må annen terapi institueres. Ved bruk over lang
tid kan det forekomme økt trykk
i øyet, det bør derfor foretas måling av trykket i øyet ved
langtidsbruk. (Behandling utover 1-2 uker).
Intensiv og vedvarende behandling med lokale kortikosteroider er en
mulig faktor ved dannelsen av
posterior subkapsulær katarakt. Ved sykdommer som forårsaker en
fortynning av kornea, har
perforasjon vært sett ved bruk av kortikosteroider lokalt.
Synsforstyrrelser kan rapporteres ved bruk av systemiske og topikale
kortikosteroider. Hvis en pasient
får symptomer som tåkesyn eller andre synsforstyrrelser, skal
pasienten vurderes for henvisning til
øyelege for evaluering av mulige årsaker. Dette kan omfatte grå
stær, grønn stær eller sjeldne
sykdommer som sentral serøs chorioretinopati (CSCR), som er blitt
rapportert etter bruk av
systemiske og topikale kortikosteroider.
Cushings
syndrom
og/eller
bi