Spasmospectin

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivní složka:

zum Eingeben über das Futter; Clenbuterolhydrochlorid

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3136680)

INN (Mezinárodní Name):

Clenbuterol hydrochloride

Léková forma:

Granulat

Složení:

zum Eingeben über das Futter (Pferd) - -; Clenbuterolhydrochlorid (12390) 0,016 Milligramm

Terapeutické skupiny:

Pferd

Stav Autorizace:

erloschen

Datum autorizace:

1990-11-13

Charakteristika produktu

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Spasmospectin 16µg/g Granulat zum Eingeben für Pferde
Clenbuterolhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Granulat enthält:
WIRKSTOFF:
Clenbuterolhydrochlorid 0,016 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Weißes, feinkörniges Granulat zum Eingeben mit dem Futter
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
PFERD
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Atemwegserkrankungen, die mit Bronchospasmen einhergehen, wie
subakute und chronische Bronchitis und Bronchiolitis,
chronisch-obstruktive
Lungenerkrankung (COPD), unterstützend bei akuter Bronchitis und
Bronchopneumonie.
Hinweis:
Spasmospectin
Granulat
darf
nur
bei
Equiden
zur
Behandlung
von
Atemwegserkrankungen
angewendet
werden.
Bei
Equiden,
die
zur
Schlachtung vorgesehen sind, ist ein Abgabebeleg gemäß § 13 Abs. 1
der
Verordnung über tierärztliche Hausapotheken (TÄHAV) auszustellen.
4.3
Gegenanzeigen:
Hyperthyreose. Tachykarde Herzrhythmusstörungen. Tragende Stuten, 1
bis
2 Tage vor dem errechneten Geburtstermin bzw. bei Anzeichen der
nahenden Geburt.
Säugende Stuten in den ersten Lebenswochen des Fohlens. Nicht bei
Stuten
anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Nicht bei Equiden anwenden, die zu Mastzwecken gehalten werden.
Eine Umwidmung des Arzneimittels gemäß §56a Abs. 2 AMG für andere
lebensmittelliefernde Tiere ist ausgeschlossen.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine Angaben
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Keine Angaben
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Tremor,
Tachykardie,
Schweißausbruch,
Unruhe,
Müdigkeit,
Urtikaria,
verstärkte Blutungsgefahr bei Ope