SORVASTA PLUS 10MG/10MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

16812 VÁPENATÁ SŮL ROSUVASTATINU; 16227 EZETIMIB

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array

ATC kód:

C10BA06

INN (Mezinárodní Name):

16812 VÁPENATÁ SŮL ROSUVASTATINU; 16227 EZETIMIB

Dávkování:

10MG/10MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

ROSUVASTATIN A EZETIMIB

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0227282 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227279 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227281 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227277 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227278 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227276 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227275 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227280 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227274 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2018-11-28

Informace pro uživatele

1
Sp. zn. sukls72888/2023
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SORVASTA PLUS 5 MG/10
MG POTAHOVANÉ TABLETY
SORVASTA PLUS 10 MG/10
MG POTAHOVANÉ TABLETY
SORVASTA PLUS 15 MG/10
MG POTAHOVANÉ TABLETY
SORVASTA PLUS 20 MG/10
MG POTAHOVANÉ TABLETY
SORVASTA PLUS 40 MG/10
MG POTAHOVANÉ TABLETY
rosuvastatinum/ezetimibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sorvasta Plus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sorvasta
Plus užívat
3.
Jak se přípravek Sorvasta Plus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sorvasta Plus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
SORVASTA PLUS
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sorvasta Plus obsahuje dvě odlišné účinné látky.
Jedna z účinných látek je rosuvastatin, který
patří do skupiny léčivých přípravků označovaných jako
statiny, druhou účinnou látkou je ezetimib.
Přípravek
Sorvasta
Plus
snižuje
hladiny
celkového
cholesterolu,
„špatného“
cholesterolu
(LDL
cholesterolu) a tukových látek nazývaných triacylglyceroly v krvi.
Přípravek Sorvasta Plus navíc
zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterolu). HDL
cholesterol se často nazývá „dobrý“
chol

Charakteristika produktu

1
Sp. zn. sukls72888/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sorvasta Plus 5 mg/10 mg potahované tablety
Sorvasta Plus 10 mg/10 mg potahované tablety
Sorvasta Plus 15 mg/10 mg potahované tablety
Sorvasta Plus 20 mg/10 mg potahované tablety
Sorvasta Plus 40 mg/10 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 mg/10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 5 mg
(jako rosuvastatinum calcicum) a
ezetimibum 10 mg.
10 mg/10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg
(jako rosuvastatinum calcicum)
a ezetimibum 10 mg.
15 mg/10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 15 mg
(jako rosuvastatinum calcicum)
a ezetimibum 10 mg.
20 mg/10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 20 mg
(jako rosuvastatinum calcicum)
a ezetimibum 10 mg.
40 mg/10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg
(jako rosuvastatinum calcicum)
a ezetimibum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
5 mg/10 mg
potahované
tablety
10 mg/10 mg
potahované
tablety
15 mg/10 mg
potahované
tablety
20 mg/10 mg
potahované
tablety
40 mg/10 mg
potahované
tablety
Laktosa
62,86 mg
62,85 mg
62,84 mg
62,85 mg
62,84 mg
Jedna tableta obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
5 mg/10 mg: Bílé nebo téměř bílé, kulaté, lehce bikonvexní
potahované tablety se zkosenými hranami,
s vyrytou značkou R1 na jedné straně tablety. Průměr tablety:
přibližně 10 mm.
10 mg/10 mg: Světle hnědé až světle žlutohnědé, kulaté, lehce
bikonvexní potahované tablety se
zkosenými hranami, s vyrytou značkou R2 na jedné straně tablety.
Průměr tablety: přibližně 10 mm.
15 mg/10 mg: Světle oranžovorůžové, kulaté, lehce bikonvexní
potahované tablety se zkosenými
hranami, s vyrytou značkou R3 na jedné straně tablety. Průměr
tablety: přibližně 10 mm.
20 mg/10 mg: Světle růžové, kulaté, lehce bikonvexní potahované
tablety se zkos