SORTIS 20 mg

Země: Slovensko

Jazyk: slovenština

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Koupit nyní

Dostupné s:

Upjohn EESV, Holandsko

ATC kód:

C10AA05

Podání:

perorálne použitie

Jednotky v balení:

tbl flm 100x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 30x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 50x20 mg (blis.PA/Al/PVC)

Druh předpisu:

Viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

31 - HYPOLIPIDAEMICA

Terapeutické oblasti:

Atorvastatín

Přehled produktů:

tbl flm 50x20 mg (blis.PA/Al/PVC-nem.bal.); tbl flm 90x20 mg (fľ.HDPE); tbl flm 500x20 mg (blis.PA/Al/PVC-nem.bal.); tbl flm 200(10x20)x20 mg (blis.PA/Al/PVC-nem.bal.); tbl flm 100x20 mg (blis.PA/Al/PVC-nem.bal.); tbl flm 84x20 mg (blis.PA/Al/PVC-nem.bal.); tbl flm 98x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 90x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 84x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 56x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 28x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 20x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 14x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 7x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 4x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 10x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 50x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 30x20 mg (blis.PA/Al/PVC); tbl flm 100x20 mg (blis.PA/Al/PVC)

Stav Autorizace:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Datum autorizace:

1999-02-25

Informace pro uživatele

                                Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/06194-Z1A
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SORTIS 10 MG
SORTIS 20 MG
SORTIS 40 MG
SORTIS 80 MG
FILMOM OBALENÉ TABLETY
atorvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁC
IE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je SORTIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SORTIS
3.
Ako užívať SORTIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SORTIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SORTIS A NA
ČO SA POUŽÍVA
SORTIS patrí do skupiny liekov známych ako statíny, čo sú lieky
upravujúce tuky (lipidy).
SORTIS sa používa na zníženie tukov, známych ako cholesterol a
triacylglyceroly, v krvi, pokiaľ
samotná diéta s obmedzením tukov a zmeny v životnom štýle
neviedli k dostatočnému účinku. Ak ste
vo zvýšenom riziku vzniku srdcovej choroby, SORTIS sa tiež môže
použiť na zníženie takéhoto rizika
dokonca aj vtedy, keď je hladina vášho cholesterolu v norme. Počas
liečby musíte pokračovať
v štandardnej diéte zameranej na zníženie cholesterolu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SORTIS
NEUŽÍVAJTE
SORTIS

ak ste alergický na atorvastatín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),

ak má
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                OBJECT 1
sk
•
sk
•
en
Kontakty a telefónne čísla
•
O nás
•
Misia, vízia a strategické ciele
•
Hlavní predstavitelia
•
Základné dokumenty
•
Zmluvy za ŠÚKL
•
Dotazníky
•
História a súčasnosť
•
Národná spolupráca
•
Spolupráca s pacientskymi organizáciami
•
Medzinárodná spolupráca
•
Poradné orgány
•
Legislatíva
•
Sadzobník ŠÚKL
•
Verejné obstarávanie
•
Vzdelávacie akcie a prezentácie
•
Konzultácie
•
Voľné pracovné miesta
•
Poskytovanie informácií
•
Sťažnosti a petície
•
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
•
Reklama liekov
•
Vyhlásenie o záujmoch
•
Majetok štátu
•
Registrácia humánnych liekov
•
Aktuality v registrácii humánnych liekov
•
Registrácia lieku
•
Postregistračné procesy
•
Doplňujúce pokyny a oznamy
•
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL
•
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie
•
Elektronizácia
•
FAQ
•
Kontakt
•
Inšpekcia
•
Aktuality
•
Pôsobnosť
•
Legislatíva
•
Výroba
•
Lekárenstvo
•
Distribúcia
•
Transfuziológia
•
Postregistračná kontrola kvality
•
Nakladanie s odpadmi
•
Linky
•
FAQ
•
Kontakt
•
Bezpečnosť liekov
•
Aktuality
•
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov
•
Bezpečnostné upozornenia
•
Štúdie bezpečnosti lieku
•
Oznamy držiteľov/DHPC
•
Vakcíny
•
Pokyny
•
Liekové riziko
•
Informácie z PRAC
•
Edukačné materiály
•
Prehľady, prezentácie a publikácie
•
Linky
•
Kontakt
•
Klinické skúšanie liekov
•
Aktuality
•
Databáza klinického skúšania liekov
•
Pokyny
•
Poplatky
•
Užitočné linky
•
FAQ / Najčastejšie otázky
•
Kontakt
•
Laboratórna kontrola
•
Aktuality
•
Laboratórna kontrola
•
Linky
•
FAQ
•
Kontakt
•
Reklama liekov
•
Pôsobnosť
•
Základné informácie o reklame liekov
•
Hlásenia o reklame
•
FAQ
•
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
•
Aktuality
•
Legislatíva
•
Poky
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů