Sorafenib Sandoz 400 mg Filmtablette

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Sorafenib Tosylate

Dostupné s:

Sandoz

ATC kód:

L01EX02

INN (Mezinárodní Name):

Sorafenib Tosylate

Dávkování:

400 mg

Léková forma:

Filmtablette

Složení:

Sorafenib Tosylate 548 mg

Podání:

zum Einnehmen

Terapeutické oblasti:

Sorafenib

Přehled produktů:

CTI-code: 586160-05 - Packmaß: 84 (3 x 28) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-06 - Packmaß: 112 (4 x 28) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-03 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-14 - Packmaß: 120 (120 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-09 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-07 - Packmaß: 120 (4 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-08 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-12 - Packmaß: 84 (84 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-13 - Packmaß: 112 (112 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-10 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 586160-11 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Nicht kommerzialisiert

Informace pro uživatele

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SORAFENIB SANDOZ 400 MG FILMTABLETTEN
Sorafenib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sorafenib Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sorafenib Sandoz beachten?
3.
Wie ist Sorafenib Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sorafenib Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SORAFENIB SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sorafenib Sandoz wird angewendet zur Behandlung von Leberkrebs
(_Leberzellkarzinom_).
Sorafenib Sandoz wird auch angewendet zur Behandlung von Nierenkrebs
in einem fortgeschrittenen
Stadium _(fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms), _wenn eine
Standardtherapie nicht geholfen hat, um
Ihre Erkrankung zum Stillstand zu bringen, oder als ungeeignet
angesehen wird.
Sorafenib Sandoz ist ein so genannter _Multi-Kinase-Inhibitor_. Es
wirkt, indem es das Wachstum der
Krebszellen verlangsamt und die Blutversorgung, die die Krebszellen
wachsen lässt, unterbindet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SORAFENIB SANDOZ BEACHTEN?
SORAFENIB SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
WENN SIE ALLERGISCH gegen Sorafenib oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2022
RMP RMP francouzština 18-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2022
RMP RMP nizozemština 18-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem