SOOLANTRA 10MG/G CREAM

Země: Kypr

Jazyk: řečtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivní složka:

IVERMECTIN

Dostupné s:

GALDERMA INTERNATIONAL,FRANCE (0000003413) TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4, 20 AVENUE ANDRE PROTHIN, LA DEFENSE CEDEX, 92927

ATC kód:

D11AX22

INN (Mezinárodní Name):

IVERMECTIN

Dávkování:

10MG/G

Léková forma:

CREAM

Složení:

IVERMECTIN (0070288867) 10MG

Podání:

CUTANEOUS USE

Druh předpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapeutické oblasti:

IVERMECTIN

Přehled produktů:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1428/01/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 30G (34M006002) 30 gram(s) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Informace pro uživatele

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SOOLANTRA 10 MG/G ΚΡΈΜΑ
Ιβερμεκτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Soolantra και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Soolantra
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Soolantra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Soolantra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SOOLANTRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ �

Charakteristika produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Soolantra 10 mg/g κρέμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα γραμμάριο κρέμας περιέχει 10 mg
ιβερμεκτίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα γραμμάριο κρέμας περιέχει 35 mg
κητυλικής αλκοόλης, 25 mg στεατυλικής
αλκοόλης, 2 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (Ε218),
1 mg παραϋδροξυβενζοϊκού προπυλεστέρα
(Ε216) και
20 mg προπυλενογλυκόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα.
Λευκή έως υποκίτρινη υδρόφιλη κρέμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Soolantra ενδείκνυται για την τοπική
θεραπεία των φλεγμονωδών βλαβών της
ροδόχρου ακμής
(βλατιδοφλυκταινωδών) σε ενήλικες
ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Μία εφαρμογή την ημέρα για έως και 4
μήνες. Το Soolantra πρέπει να εφαρμόζεται
καθημερινά καθ’
όλη τη διάρκεια του κύκλου της
θεραπείας. Ο κύκλος της θεραπείας
μπορεί να επαναληφθεί. Μπορεί
να εφαρμοστεί ως μονοθεραπεία ή ως
μέρος συνδυαστικής θεραπείας (βλ.
παράγραφο 5.1).
Σε περίπτωση που δεν υπάρξει βελτίωση
μετά από 3 μήνες, η θεραπεία πρέπει να
διακόπτεται.
_Ειδικοί πληθυσμοί_
_Νε�