Solmucol tosse grassa sciroppo per adulti

Země: Švýcarsko

Jazyk: italština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

acetylcysteinum

Dostupné s:

IBSA Institut Biochimique SA

ATC kód:

R05CB01

INN (Mezinárodní Name):

acetylcysteinum

Léková forma:

sciroppo per adulti

Složení:

acetylcysteinum 200 mg, sono, conserv.: E 202, E 211, excipiens ad una soluzione per 10 ml.

Třída:

D

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Mucolitico

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1970-01-01

Informace pro uživatele

PATIENTENINFORMATION
Solmucol® tosse grassa sciroppo per bambini/adulti
IBSA Institut Biochimique SA
Che cos’è Solmucol tosse grassa e quando si usa?
Solmucol tosse grassa contiene N-acetilcisteina come principio attivo,
un agente mucolitico che
fluidifica il muco denso e viscoso difficile da espettorare, tipico di
alcune malattie delle vie
respiratorie.
La fluidificazione di queste secrezioni nella gola e nei bronchi ne
favorisce l'espettorazione, calma la
tosse e facilita la respirazione. Per questo Solmucol tosse grassa è
indicato nel trattamento delle
malattie respiratorie con eccessiva produzione di secrezioni dense,
difficili da espettorare.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L'azione di Solmucol tosse grassa può essere potenziata con
un'assunzione abbondante di liquidi.
Il fumo causa una sovrapproduzione di muco nei bronchi. Rinunciando a
fumare può contribuire
all'efficacia di Solmucol tosse grassa.
Solmucol tosse grassa può essere somministrato ai diabetici, poiché
non contiene alcuna sostanza
diabetogena.
5 ml di Solmucol tosse grassa sciroppo per bambini corrispondono a 15
kcal (63 kJ), 10 ml di
Solmucol tosse grassa sciroppo per adulti corrispondono a 30 kcal (126
kJ).
Quando non si può usare Solmucol tosse grassa?
Non utilizzi Solmucol tosse grassa in caso di ipersensibilità
(allergia) al principio attivo o ad uno o
più eccipienti, se soffre d'ulcera dello stomaco o dell'intestino
(ulcera gastrica o intestinale) o se
allatta.
Solmucol tosse grassa non deve essere somministrato in concomitanza a
medicamenti sedativi della
tosse poiché questi sopprimono il riflesso naturale della tosse, in
modo tale che il muco fluidificato
da Solmucol tosse grassa non possa più essere espulso; questo può
causare un congestionamento del
muco con il rischio di un'infezione delle vie respiratorie e di spasmi
bronchiali. Il vostro medico di
fiducia sa cosa occorre fare in questi casi.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Solmucol tosse
grassa?
Se durante la pre

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Solmucol® tosse grassa
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Solmucol® tosse grassa
IBSA Institut Biochimique SA
Composizione
DE
FR
Principio attivo
Acetylcysteinum.
Sostanze ausiliarie
Granulare: aromatica: saccharinum natricum et alia (arancio); antiox.:
E320; excipiens ad granulatum.
Compresse effervescenti: aromatica: saccharinum natricum et alia
(arancio); excipiens pro compresso.
Compresse orosolubili 100 mg: xylitolum, sorbitolum; aromatica
(arancio); excipiens pro compresso.
Compresse orosolubili 200 mg: xylitolum, sorbitolum; aromatica:
aspartamum et alia (limone); excipiens pro
compresso.
Sciroppo per bambini / Sciroppo per adulti: amyli hydrolysati sirupus
hydrogenatus; aromatica: vanillinum et
alia (Sciroppo per bambini: fragola e lampone/ Sciroppo per adulti:
albicocca e tropical); conserv.: E202,
E211, excipiens ad solutionem.
Nota per diabetici: 1 compressa effervescente corrisponde circa a 2,7
kcal (11,3 kJ).
Le compresse effervescenti sono adatte ai diabetici tenendo conto del
contenuto energetico.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Granulare in bustina da 600 mg di acetilcisteina.
Compresse effervescenti da 600 mg di acetilcisteina.
Compresse orosolubili da 100 mg, risp. 200 mg di acetilcisteina.
Sciroppo per bambini da 100 mg