Solifenacine AB 10 mg Filmtablette

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Solifenacin-Succinat

Dostupné s:

Aurobindo Pharma

ATC kód:

G04BD08

INN (Mezinárodní Name):

Solifenacin Succinate

Dávkování:

10 mg

Léková forma:

Filmtablette

Složení:

Solifenacin-Succinat 10 mg

Podání:

zum Einnehmen

Terapeutické oblasti:

Solifenacin

Přehled produktů:

CTI-code: 527155-03 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 527146-07 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 527155-02 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 527146-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08716049028609 - CNK-code: 3911146 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 527146-05 - Packmaß: 70 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 527146-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 527146-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 527146-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08716049032095 - CNK-code: 3946746 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 527155-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 527146-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Kommerzialisiert

Informace pro uživatele

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SOLIFENACINE AB 5 MG FILMTABLETTEN
SOLIFENACINE AB 10 MG FILMTABLETTEN
Solifenacinsuccinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Solifenacine AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Solifenacine AB beachten?
3.
Wie ist Solifenacine AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Solifenacine AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST SOLIFENACINE AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Solifenacine AB gehört zur Gruppe der
Anticholinergika. Diese Arzneimittel werden
zur Verringerung der Aktivität einer überaktiven Blase angewendet.
Dadurch wird die Zeitspanne
zwischen den einzelnen Toilettengängen verlängert und die in der
Blase zu haltende Urinmenge
vergrößert.
Solifenacine AB dient zur Behandlung der Beschwerden einer als
überaktive Blase bezeichneten
Erkrankung. Zu diesen Beschwerden gehören ein starker,
unvorhergesehener, plötzlich auftretender,
zwingender Harndrang, häufiges Harnlassen oder Einnässen, weil die
Toilette nicht rechtzeitig aufgesucht
werden konnte.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SOLIFENACINE AB BEACHTEN?
SOLIFENACINE AB DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Solifenacin oder einen der in Abs