Solcoseryl OTC

Země: Srbsko

Jazyk: srbština

Zdroj: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Aktivní složka:

deproteinizovani hemodijalizat teleće него, hemijski сам biološki standardizovan

Dostupné s:

VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.

ATC kód:

D03AX..

INN (Mezinárodní Name):

deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan

Dávkování:

2.07mg/g

Léková forma:

mast

Jednotky v balení:

mast; 2.07mg/g; tuba, 1x20g

Třída:

BR

Druh předpisu:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Výrobce:

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG

Přehled produktů:

JKL: 4159052

Stav Autorizace:

OBNOVA

Datum autorizace:

2020-07-10

Informace pro uživatele

1 od 4
UPUTSTVO ZA LEK
SOLCOSERYL
®
; 2,07 MG/G; MAST
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki
standardizovan
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA
PRIMENJUJETE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI
INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Solcoseryl i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Solcoseryl
3.
Kako se primenjuje lek Solcoseryl
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Solcoseryl
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 4
1. ŠTA JE LEK SOLCOSERYL I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Solcoseryl mast sadrži kao aktivnu supstancu deproteinizovani
hemodijalizat teleće krvi, hemijski i
biološki standardizovan.
Koristi se u terapiji blagih do umerenih poremećaja na nivou kože:
manje povrede (manje posekotine i
ogrebotine), venski čirevi, promrzline i površinske opekotine (I i
II stepena, kao što su opekotine od sunca i
ključale vode), bez prekida kontinuiteta kože.
Koristi se u tretmanu suvih ošetećenja kože.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMENITE LEK SOLCOSERYL
LEK SOLCOSERYL NE SMETE PRIMENJIVATI:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na deproteinizovani
hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki
standardizovan ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
(navedene u odeljaku 6).
UPOZORENJA I MERE OPREZA
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite
lek Solcoseryl.
Kada primenjujete lek Solcoseryl, posebno vodite računa u sledećim
situacijama:

U slučaju da Vam se pogorš

Charakteristika produktu

1 od 4
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Solcoseryl
®
; 2,07 mg/g, mast
INN: deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki
standardizovan
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan
gram
masti
sadrži
2,07 mg
deproteinizovanog
hemodijalizata
teleće
krvi,
hemijski
i
biološki
standardizovanog (izraženo na supstancu).
Pomoćne
supstance
sa
potvrđenim
dejstvom:
cetilalkohol,
metilparahidroksibenzoat
(E218)
i
propilparahidroksibenzoat (E216).
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Mast.
Homogena, lako disperzibilna mast, bele do slabožućkaste boje.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija blagih
do umerenih poremećaja na nivou kože:
manje povrede, venski ulkusi, promrzline
i
opekotine I i II stepena, bez prekida kontinuiteta kože.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Naneti u tankom sloju na leziju 2 puta dnevno.
Iskustva pokazuju da je mast posebno pogodna za suve lezije.
4.3. KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci navedenih u odeljku 6.1.
4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA
Lek Solcoseryl mast sadrži propilparahidroksibenzoat (E216) i
metilparahidroksibenzoat (E218) koji mogu
izazvati alergijske reakcije, čak i odložene.
Takođe, lek Solcoseryl mast sadrži cetilalkohol koji može
uzrokovati lokalne reakcije kože (npr. kontaktni
dermatitis).
4.5. INTERAKCIJE SA DRUGIM LEKOVIMA I DRUGE VRSTE INTERAKCIJA
Interakcije sa drugim lekovima do sada nisu zabeležene.
2 od 4
4.6. PLODNOST, TRUDNOĆA I DOJENJE
Reproduktivne studije na
životinjama nisu pokazale postojanje rizika za
fetus, ali
ne postoji
nijedna
kontrolisana studija u vezi
sa upotrebom preparata kod trudnica. Tokom trudnoće potreban je oprez
pri
upotrebi. Primena leka Solcoseryl mast tokom dojenja ne predstavlja
nikakav problem.
4.7. UTICAJ LEKA NA SPOSOBNOST UPRAVLJANJA VOZILIMA I RUKOVANJA
MAŠINAMA
Lek Solcoseryl mast nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i
rukovanja mašinama.
4.8. NEŽ