SOBYCOR COMBI 5MG/10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sobycor combi 5mg/10mg tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg/10mg - bisoprolol a amlodipin

SOBYCOR COMBI 10MG/10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sobycor combi 10mg/10mg tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg/10mg - bisoprolol a amlodipin

SOBYCOR COMBI 10MG/5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sobycor combi 10mg/5mg tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg/5mg - bisoprolol a amlodipin

SOBYCOR 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sobycor 10mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10087 bisoprolol-fumarÁt - potahovaná tableta - 10mg - bisoprolol

SOBYCOR 2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sobycor 2,5mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10087 bisoprolol-fumarÁt - potahovaná tableta - 2,5mg - bisoprolol

SOBYCOR 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sobycor 5mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10087 bisoprolol-fumarÁt - potahovaná tableta - 5mg - bisoprolol

ASICORD 1MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

asicord 1mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 9215 milrinon - koncentrát pro infuzní roztok - 1mg/ml - milrinon

Clopidogrel Teva Generics B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován:u dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace síní u dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Clopidogrel HCS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.  for further information please refer to section 5.