Slentrol

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dirlotapide

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QA08AB91

INN (Mezinárodní Name):

dirlotapide

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapeutické indikace:

Kaip pagalba antsvoriui ir nutukimui valdyti suaugusiems šunims. Turi būti naudojama kaip bendrojo svorio valdymo programos dalis, kuri taip pat apima atitinkamus mitybos pokyčius ir pratimų praktiką.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2007-04-13

Informace pro uživatele

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
SLENTROL_ _5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Slentrol_ _5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
Dirlotapidas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Dirlotapidas 5 mg/ml – bespalvis ar blyškiai gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Suaugusiems šunims kaip pagalbinė priemonė antsvoriui ir nutukimui
kontroliuoti. Veterinarijos
gydytojas turi nustatyti siektiną svorį ir paaiškinti kaip Slentrol
turi būti naudojamas kaip bendros
svorio kontrolės programos dalis, kartu su tinkamais šėrimo
pakeitimais bei fizinėmis treniruotėmis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti augantiems šunims.
Negalima naudoti šuningoms kalėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims sutrikus kepenų funkcijoms.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti šunims, kuriems antsvoris ar nutukimas atsirado dėl
sistemines ligos, pvz.,
hipotiroidizmo ar hiperadrenokortikotizmo.
Negalima naudoti katėms, dėl galimos kepenų lipidozės vystymosi
rizikos.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Kai kurie šunys gali vieną ar kelis kartus vemti, kai kada tuo pat
metu pasireiškia mieguistumas,
nenoras ėsti ar viduriavimas. Tai kartais gydymo metu pasikartoja.
Kai kurie šunys gali vemti keletą
kartų (t. y. vidutiniškai dažniau nei kartą per 20 d.). Jei Jūsų
šuo dažnai vemia, viduriuoja, ženkliai
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
sumažėja jo apetitas arba smarkiai sumažėjo svoris, būtina
pasikonsultuoti su gydančiu veterinar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Slentrol_ _5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
dirlotapido
5 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Bespalvis ar blyškiai gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Suaugusiems šunims kaip pagalbinė priemonė antsvoriui ir nutukimui
kontroliuoti. Turi būti
naudojama kaip bendros svorio kontrolės programos dalis, kartu su
tinkamais šėrimo pakeitimais bei
fizinėmis treniruotėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti augantiems šunims.
Negalima naudoti šuningoms kalėms ar laktacijos metu.
Negalima naudoti šunims sutrikus kepenų funkcijoms.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti šunims, kuriems antsvoris ar nutukimas atsirado dėl
sistemines ligos, pvz.,
hipotiroidizmo ar hiperadrenokortikotizmo.
Negalima naudoti katėms, dėl galimos kepenų lipidozės vystymosi
rizikos.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Klinikiniais tyrimais nustatyta, kad nutraukus gydymą, šunų svoris
greitai atsistatė jei šėrimas nebuvo
ribojamas. Norint išvengti pakartotino svorio atsistatymo, būtina
šunis šerti taip, kad būtų
patenkinamas tik jų energijos poreikis. Tam tikslui gydymo metu ar ne
vėliau kaip baigus gydyti
būtina taikyti atitinkamą šėrimo ir treniruočių režimą, kad
kūno svoris išliktų ilgą laiką.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš pradedant gydyti veterinariniu vaistu šunis, kuriems įtariama
kepenų liga ar funkcijos sutrikimas,
būtina įvertinti kepenų veiklą.
Gydymo metu atsiradus klinikiniams kepenų ligo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů