SIMBRINZA Suspension

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Brinzolamide; Tartrate de brimonidine

Dostupné s:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kód:

S01EC54

INN (Mezinárodní Name):

BRINZOLAMIDE, COMBINATIONS

Dávkování:

1%; 0.2%

Léková forma:

Suspension

Složení:

Brinzolamide 1%; Tartrate de brimonidine 0.2%

Podání:

Ophtalmique

Jednotky v balení:

10ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0256350001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2014-12-11

Charakteristika produktu

_SIMBRINZA_
_MD_
_ Brinzolamide/Tartrate de brimonidine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
SIMBRINZA
MD
Suspension ophtalmique de brinzolamide/tartrate de brimonidine
Suspension, 1 %/0,2 % p/v, ophtalmique
Thérapie de la pression intra-oculaire élevée
Inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et agoniste topique
alpha 2 adrénergique
Code ATC S01EC54
Novartis Pharma Canada inc.
385 Boul. Bouchard
Dorval, Québec H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de l'autorisation initiale :
11 DÉCEMBRE 2014
Date de révision :
23 DÉCEMBRE 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 266538
SIMBRINZA est une marque déposée.
_SIMBRINZA_
_MD_
_ Brinzolamide/Tartrate de brimonidine _
_Page 2 sur 42_
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; hypersensibilité; reins; peau
12/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA
MONOGRAPHIE.......................... ..........................
.................................................
.....................2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................