SILDENAFIL Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Dostupné s:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

SILDENAFIL

Dávkování:

25MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

4/30/100/1000

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2016-04-21

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
comprimés à 25 mg, 50 mg ou 100 mg (sous forme de citrate de
sildénafil), orale
Norme du fabricant
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 275106
Date d’approbation initiale
:
11 février 2013
Date de révision :
07 juin 2023
Monographie de produit SILDENAFIL
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
18
SURDOSAGE...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................... 24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........