Sildenafil Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologici

Terapeutické oblasti:

Disfunzione erettile

Terapeutické indikace:

Trattamento degli uomini con disfunzione erettile, che è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. In ordine Sildenafil Actavis per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2009-12-10

Informace pro uživatele

                                30
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG E 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sildenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE IL
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico,al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Sildenafil Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sildenafil Actavis
3.
Come prendere Sildenafil Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sildenafil Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’
È SILDENAFIL ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Sildenafil Actavis contiene il principio attivo sildenafil che
appartiene alla classe dei medicinali
denominati inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5(PDE5). Aiuta a
rilassare i vasi sanguigni nel pene,
consentendo l’afflusso di sangue al pene quando èsessualmente
stimolato. Sildenafil Actavis l’aiuterà
ad avere un’erezione solo se è sessualmente stimolato..
Sildenafil Actavis è un trattamento per gli uomini adultiche
presentano la disfunzione erettile, talvolta
chiamata impotenza. Questa condizione si verifica quando un uomo non
riesce a raggiungere o a
mantenere un’erezione idonea per un rapporto sessuale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SILDENAFIL ACTAVIS
NON PRENDA SILDENAFIL ACTAVIS
-
Se è allergico a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sildenafil Actavis 25 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 50 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene sildenafil citrato pari a 25, 50 o 100 mg di
sildenafil.
Eccipiente con effetti noti
Sildenafil Actavis 25 mg compresse
Ogni compressa contiene 62,38 mg di lattosio(come monoidrato)
Sildenafil Actavis 50 mg compresse
Ogni compressa contiene 124.76 mg di lattosio(come monoidrato)
Sildenafil Actavis 100 mg compresse
Ogni compressa contiene 249.52 mg di lattosio(come monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse film rivestite.
Sildenafil Actavis 25 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 25 mg compresse rivestite con film e di colore blu,
a forma ellittica, biconvessa,
10.0 x 5.0 mm e con impresso “SL25” da un lato.
Sildenafil Actavis 50 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 50 mg compresse rivestite con film e di colore blu,
a forma ellittica, biconvessa,
13.0 x 6.5 mm e con impresso “SL50” da un lato.
Sildenafil Actavis 100 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 100 mg compresse rivestite con film e di colore
blu, a forma ellittica, biconvessa,
17.0 x 8.5 mm e con impresso “SL100” da un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sildenafil Actavis è indicato negli uomini adulti con disfunzione
erettile, ovvero dell’incapacità a
raggiungere o a mantenere un’erezione idonea per un’attività
sessuale soddisfacente.
E’ necessaria la stimolazione sessuale affinchè Sildenafil Actavis
possa essere efficace.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti _
La dose raccomandata è 50 mg al bisogno, da assumere circa un’ora
prima dell’attività sessuale. In
base all’efficacia ed alla tollerabilità, la dose può essere
aumentata a 100 mg oppu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů