Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sevelamer karbónat

Dostupné s:

Sanofi B.V.

ATC kód:

V03AE02

INN (Mezinárodní Name):

sevelamer carbonate

Terapeutické skupiny:

Öll önnur lækningavörur

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikace:

Sevelamer nat Winthrop er ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklingar fá blóðskiljun eða kviðarholi himnuskiljun. Sevelamer nat Winthrop er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór > 1. 78 mmól / l. Sevelamer nat Winthrop ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy D3 Vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                52
B. FYLGISEÐILL
53
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmuhúðaðar töflur
Sevelamer karbónat
Lesið
allan
fylgiseðilinn
vandlega
áður
en
byrjað
er
að
taka
lyfið.
Í
honum
eru
mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1. Upplýsingar um Sevelamer carbonate Winthrop og við hverju það
er notað
2. Áður en byrjað er að nota Sevelamer carbonate Winthrop
3. Hvernig nota á Sevelamer carbonate Winthrop
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Sevelamer carbonate Winthrop
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Sevelamer carbonate Winthrop og við hverju það er
notað
Sevelamer carbonate Winthrop inniheldur virka efnið sevelamer
karbónat. Það bindur fosfat úr mat í
meltingarveginum og dregur þannig úr styrk fosfórs í blóðinu.
Lyfið er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi (hátt
gildi fosfats í blóði) hjá:

fullorðnum sjúklingum í skilun (aðferð til að hreinsa blóð).
Hægt er að nota það hjá sjúklingum í
blóðskilun (með því að nota vél sem skilur blóðið) eða
kviðskilun (þá er vökva dælt í kviðarholið og
himna innan líkamans skilur blóðið);

sjúklingar með langvinnan nýrnasjúkdóm sem eru ekki í
blóðskilun og með fosfórgildi í sermi jafnt
eða hærra en 1,78 mmól/l.
Nota skal lyfið með annarri meðferð, eins og kalsíumuppbót og D
vítamíni til þess að koma í veg fyrir þróun
beinsjúkdóms.
Aukinn styrkur fosfór
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 800 mg sevelamer karbónat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvít til beinhvít sporöskjulaga tafla með áletruninni „RV800“
öðrum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Sevelamer carbonate Winthrop er ætlað til að hafa hemil á
blóðfosfatsóhófi hjá fullorðnum sjúklingum í
blóðskilun eða kviðskilun.
Sevelamer carbonate Winthrop er einnig ætlað til að hafa hemil á
blóðfosfatsóhófi hjá fullorðnum
sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm , sem eru ekki í
blóðskilun, með styrk fosfórs í sermi > 1,78
mmól/l.
Nota skal Sevelamer carbonate Winthrop sem hluta af fjölþættri
meðferð, sem gæti falið í sér kalsíumuppbót,
1,25-dihydroxy D3 vítamín eða eina af afleiðum þess til að hafa
stjórn á þróun nýrna beinsjúkdóms.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Upphafsskammtur
Ráðlagður upphafsskammtur af sevelamer karbónati er 2,4 g eða 4,8
g á sólarhring miðað við klínískar þarfir
og fosfórgildi í sermi. Taka skal Sevelamer carbonate Winthrop
töflur þrisvar á sólarhring með máltíðum.
Fosfórgildi í sermi hjá sjúklingum
Heildardagsskammtur af sevelamer karbónati
tekinn með 3 máltíðum á sólarhring
1,78 – 2,42 mmól/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmól/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Auk síðari skammtastillingar, sjá kaflann „Skammtabreytingar og
viðhaldsmeðferð“
Sjúklingar sem áður hafa notað fosfatbindandi lyf (sevelamer
vetnisklóríð eða kalsíumbyggð lyf), ættu að fá
Sevelamer carbonate Winthrop gramm fyrir gramm samfara því að
fylgst sé með fosfórgildum í sermi til að
tryggja æskilega dagsskammta.
Skammtabreytingar og viðhaldsmeðferð
Fylgjast á með fosfórgildum í sermi og auka skammta af sevelamer
karbónati um 0,8 g þrisvar á sólahring
(2,4 g/sólarhring) á 2-4 vi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-07-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem