Peru - španělština - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

baires pharma s.a. sucursal del peru - jarabe - por ; zidovudina 50.000000 mg; - zidovudina

Peru - španělština - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

biogen laboratorios del peru s.a.c. - capsula - por capsula; zidovudina 300.000000 mg; - zidovudina

Kuba - španělština - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) novatec, planta novatec. - lamivudina; zidovudina - tableta revestida - 150 mg; 300 mg

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - zidovudina - zidovudina 50 mg/5 ml - las formulaciones orales de retrovir están indicadas en el manejo de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih), asintomática o con síntomas iniciales asociados a la progresión de la enfermedad por vih y en el manejo de paciente con enfermedad avanzada por vih, tales como aquellas con el síndrome de inmuno deficiencia adquirida (sida) o con el complejo relacionada al sida (crs/arc). las formulaciones orales de retrovir están indicadas en niños infectados por el vih, que son sintomáticos o asintomáticos y que presentan marcadores que indican una inmunosupresión relacionada al vih significativa. la evaluación riesgo/beneficio basada en los datos disponibles apoyan una intervención terapéutica temprana. debe considerarse el uso de retrovir en las embarazadas vih-positivas (sobre las 14 semanas de gestación) así como a sus recién nacidos, ya que se ha demostrado que reduce la tasa de transmisión materno fetal del vih. adultos y adolescentes con un peso corporal mayor o igual a 30 kg.: la dosis recomendada de retrovir, combinado con otros agentes antirretrovirales, consiste en 250 o 300 mg dos veces al día. jarabe oral: niños con un peso mayor o igual a 9 kg y menor de 30 kg: la dosis recomendada de retrovir consiste en 9 mg/kg dos veces al día y administrados en forma concomitante con otros agentes antirretrovirales. en aquellos pacientes que estén recibiendo retrovir para el tratamiento o prevención de la disfunción neurológica asociada al vih, se desconoce la eficacia de las dosis inferiores a 720 mg/m2 día (aproximadamente 18mg/kg dos veces al día. niños con un peso corporal mayor o iguala 4 kg y menor de 9 kg: la dosis recomendada de retrovir consiste en 12 mg/kg administrados dos veces al día en combinacion con otros agentes antirretrovirales. es posible que los parámetros hematológicos y la respuesta clínica influyen en la necesidad de realizar ajustes subsiguientes en la dosificación. la hemodiálisis y la diálisis peritoneal no poseen efecto significativo sobre la eliminación de retrovir, pero aumentan el grado de eliminación del metabolito glucurónido. en aquellos pacientes con nefropatías en etapa terminal que se mantienen bajo hemodiálisis o diálisis peritoneal, la dosis recomendada consiste en 100 mg administrados cada 6 a 8 horas (véase farmacocinética) pacientes coinfectados por el virus de la hepatitis c: al administrar zidovudina como parte del régimen utilizado en el tratamiento de vih, se han notificado casos de exacerbación de anemia ocasionada por la administración de ribavirina. sin embargo, aun no se ha dilucidado el mecanismo exacto. por tanto, no se recomienda administrar ribavirina y zidovudina de manera concomitante y, si esto ya se encuentra establecido, se debe contemplar un reemplazo de la zidovudina en un régimen terapéutico antirretrovírico de combinacion (art). esto es particularmente importante en pacientes con antecedentes conocidos de anemia inducida por la administración de zidovudina. en lugares en los cuales la alimentación con fórmula no sea posible, deben seguirse las guías locales oficiales de lactancia y tratamiento al considerar el amamantamiento durante la terapia antirretroviral. niños con un peso corporal mayor o igual a 9 kg y menor de 30 kg: la dosis recomendada de retrovir consiste en 0,9 ml/kg (9 mg/kg) dos veces al día y administrados en forma concomitante con otros agentes antirretrovirales (p. ej. un niño de 15 kg requeriría una dosis de 13,5 ml o solución oral dos veces al día). la dosificación máxima no debe exceder 300 mg (30 ml) administrados dos veces al día. niños con un peso corporal mayor o igual a 4 kg y menor de 9 kg: la dosis recomendada de retrovir consiste en 1,2 ml/kg (12 mg/kg) administrados dos veces al día en combinación con otros agentes antirretrovirales. (p. ej. un neonato de 5 kg requeriría una dosis de 6 ml de solución oral dos veces al día).

Ekvádor - španělština - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mylan laboratories limited [in] india - lamivudina 150 mg zidovudina 300 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: lamivudina 150,00 mg zidovudina 300,00 mg

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - la lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - lamivudina/zidovudina teva está indicado en terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana (vih).

Peru - španělština - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eurofarma peru s.a.c. - zidovudina; - solucion oral - por carpula1 ; zidovudina 50.000000 mg; - zidovudina

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

indopharma s.a. - lamivudina; zidovudina - sin formulas

Peru - španělština - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - lamivudina; zidovudina; nevirapina; - tableta recubierta - por tableta - - combinaciones

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trizivir está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos. esta combinación fija sustituye a los tres componentes (abacavir, lamivudina y zidovudina) utilizar por separado en dosis similares. se recomienda que se comience el tratamiento con abacavir, lamivudina y zidovudina por separado para las primeras seis a ocho semanas. la elección de esta combinación fija debe estar basada no sólo en la posible adopción de criterios, pero principalmente en la eficacia esperada y el riesgo relacionado con los tres análogos de los nucleósidos. la demostración del beneficio de trizivir se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados en el tratamiento de pacientes naive o moderadamente antirretroviral experimentado los pacientes con no-enfermedad avanzada. en pacientes con carga viral alta (>100.000 copias/ml) elección de la terapia necesita una consideración especial. en general, la supresión virológica con este triple nucleósidos de tratamiento podría ser inferior a la obtenida con otros multitherapies particularmente impulsado la proteasa o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa-inhibidores, por lo tanto el uso de trizivir debe ser considerado solamente en circunstancias especiales (e. co-infección con tuberculosis). antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. la detección también es recomendable, antes de volver a la iniciación de abacavir en pacientes de las que se desconoce el gen hla-b*5701 estado que previamente han tolerado abacavir (ver "gestión después de una interrupción de trizivir terapia'). abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo, a menos que ninguna otra opción terapéutica en estos pacientes, basado en el historial de tratamiento y pruebas de resistencia.