cebitor 100 u/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
sanquin - c1-esteraasin estäjä - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 100 u/ml - proteiini-c1-estäjät
lexinor 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
astrazeneca oy - norfloxacinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - norfloksasiini
lexinor 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen
astrazeneca oy - norfloxacinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - norfloksasiini
exitop 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
baxter oy - etoposidum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - etoposidi
exitop 25 mg kapseli, pehmeä
baxter oy - etoposidum - kapseli, pehmeä - 25 mg - etoposidi
exitop 50 mg kapseli, pehmeä
baxter oy - etoposidum - kapseli, pehmeä - 50 mg - etoposidi
exitop 100 mg kapseli, pehmeä
baxter oy - etoposidum - kapseli, pehmeä - 100 mg - etoposidi
viraferon
schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.
lutrate 22.5 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten
gp-pharm s.a. gp-pharm s.a. - leuprorelini acetas - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 22.5 mg - leuproreliini
lutrate 3.75 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten
gp-pharm s.a. gp-pharm s.a. - leuprorelini acetas - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 3.75 mg - leuproreliini