Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - gabapentine 100 mg - gélule - gabapentin

Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - gabapentine 300 mg - gélule - gabapentin

Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - gabapentine 400 mg - gélule - gabapentin

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 6 - patch - pour un patch transdermique de 4,6 cm² > rivastigmine 6,9 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg labo est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine eg labo est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 13 - patch - pour un patch transdermique de 9,2 cm > rivastigmine 13,8 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg labo est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine eg labo est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - cellcept est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogène laherparepvec - mélanome - agents antinéoplasiques - imlygic est indiqué pour le traitement des adultes atteints d'un mélanome non résécable qui présente une métastase régionale ou lointaine (stade iiib, iiic et ivm1a) sans maladie osseuse, cérébrale, pulmonaire ou autre maladie viscérale.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. neuraceq est un produit indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. neuraceq doit être utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - énoxaparine sodique - thromboembolie veineuse - agents antithrombotiques - thorinane est indiqué chez l'adulte pour: - la prophylaxie de la thrombo-embolie veineuse, en particulier chez les patients subissant une orthopédie générale ou chirurgie oncologique. - prophylaxie de la thromboembolie veineuse chez les patients confinés au lit en raison d'une maladie aiguë, y compris une insuffisance cardiaque aiguë, une insuffisance respiratoire aiguë, les infections graves, ainsi que l'exacerbation des maladies rhumatismales, provoquant l'immobilisation du patient (s'applique aux forces de 40 mg/0. 4 ml). - le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp), compliquées ou simples par embolie pulmonaire. - le traitement de l'angor instable et non onde q infarctus du myocarde, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - traitement de courte élévation du segment st infarctus du myocarde (idm), y compris les patients qui seront traités de façon conservatrice ou qui seront ultérieurement l'objet coronarienne percutanée (angioplastie s'applique aux forces de 60 mg/0. 6 ml, la dose de 80 mg/0. 8 ml et 100 mg/1 ml). - prévention caillot sanguin dans la circulation extracorporelle au cours de l'hémodialyse. la prévention et le traitement de divers troubles liés à la formation de caillots sanguins chez les adultes.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.