CELECOXIB ACCORD 100MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

celecoxib accord 100mg tvrdá tobolka

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

CELECOXIB ACCORD 200MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

celecoxib accord 200mg tvrdá tobolka

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

CELECOXIB ZENTIVA 100MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

celecoxib zentiva 100mg tvrdá tobolka

zentiva, k.s., praha array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

CELECOXIB ZENTIVA 200MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

celecoxib zentiva 200mg tvrdá tobolka

zentiva, k.s., praha array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 1000MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levetiracetam g.l. pharma 1000mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 1000mg - levetiracetam

LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levetiracetam g.l. pharma 500mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 500mg - levetiracetam

Thyrogen Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - onemocnění štítné žlázy - hormony předního laloku hypofýzy a analogy, hypofyzární a hypotalamické hormony a analogy - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

CARDIO-SPECT 0,5MG Kit pro radiofarmakum Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cardio-spect 0,5mg kit pro radiofarmakum

medi-radiopharma kft., Érd array - 10321 tetrafluoroboritan tetramibimĚĎnÝ - kit pro radiofarmakum - 0,5mg - technecium-(99mtc) sestamibi

TECHNESCAN SESTAMIBI 1MG Kit pro radiofarmakum Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

technescan sestamibi 1mg kit pro radiofarmakum

curium netherlands b.v., petten array - 10321 tetrafluoroboritan tetramibimĚĎnÝ - kit pro radiofarmakum - 1mg - technecium-(99mtc) sestamibi

Tecfidera Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza - imunosupresiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).