Kanada - francouzština - Health Canada

bausch health, canada inc. - chlorhydrate de naltrexone; chlorhydrate de bupropion - comprimé (à libération prolongée) - 8mg; 90mg - chlorhydrate de naltrexone 8mg; chlorhydrate de bupropion 90mg - anorexigenic agents, miscellaneous

Tunisko - francouzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

serb - pralidoxime - pdre p.prep.injectable - 2% - divers - tous les autres produits therapeutiques - traitement des intoxications par les dérivés organophosphores (insecticides).

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodique - angiographie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. ablavar est indiqué pour un contraste amélioré angiographie par résonance magnétique (ec-mra) pour la visualisation des abdominaux, ou d'un membre vaisseaux seulement des adultes, soupçonnée ou connue maladie vasculaire.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - echocardiographie - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. luminity est une échographie améliorant le contraste de l'agent pour l'utilisation dans les patients dans qui la non-échocardiographie de contraste a été sous-optimale (sous-optimale est considéré comme l'indiquent qu'au moins deux des six segments de l'ordre de 4 ou de 2 chambre vue sur le ventricule frontière n'étaient pas évaluables) et qui ont présumée ou établie la maladie coronarienne, de fournir l'opacification des cavités cardiaques et de l'amélioration du ventricule gauche endocardique délimitation de la frontière à la fois le repos et le stress.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - hexafluorure de soufre - ultrasonography; echocardiography - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. sonovue est pour une utilisation avec d'imagerie par ultrasons pour améliorer l'échogénicité du sang ou des liquides dans les voies urinaires, ce qui entraîne une amélioration du rapport signal / bruit. sonovue doit être utilisé uniquement chez les patients de l'étude sans prise de contraste n'est pas concluant. echocardiographysonovue est un transpulmonaire échocardiographiques agent de contraste pour l'utilisation dans les patients adultes avec une suspicion ou une maladie cardiovasculaire établie pour fournir l'opacification des cavités cardiaques et améliorer ventriculaire gauche endocardique délimitation de la frontière. doppler de macrovasculaturesonovue augmente la précision de la détection ou de l'exclusion des anomalies des artères cérébrales et extra carotide ou artères périphériques chez les patients adultes atteints par l'amélioration de l'doppler rapport signal / bruit. sonovue augmente la qualité du flux doppler de l'image et de la durée de la clinique signal utile à l'amélioration de la veine d'évaluation chez les patients adultes. doppler de microvasculaturesonovue améliore l'affichage de la vascularisation du foie et des lésions mammaires au cours de doppler l'échographie chez les patients adultes, conduisant à plus de lésion spécifique de caractérisation. l'échographie de l'excrétion urinaire tractsonovue est indiqué pour l'utilisation de l'échographie de l'appareil urinaire intestinal chez les patients pédiatriques de la naissance à 18 ans, afin de détecter le reflux vésico-urétéral. pour la limitation dans l'interprétation d'un négatif urosonography.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trisodique - imagerie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. des produits de contraste pour le diagnostic par imagerie par résonance magnétique (irm) pour la détection de lésions du foie suspecté d'être dû à la maladie métastatique ou de carcinomes hépatocellulaires. en complément de l'irm à l'aide de l'enquête de coordination des lésions pancréatiques.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - l'acétate de nomegestrol, estradiol - la contraception - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - oral contraception,.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline 10 mg, comprimé sécable appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé ?ritaline 10 mg, comprimé sécable est utilisé dans le traitement du « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants et les adolescents de 6 à 18 ans, il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline 10 mg, comprimé sécable ne doit pas être utilisé dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans ou chez l’adulte, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n’ont pas été établis dans ces groupes d’âges.comment agit le médicament ?ritaline 10 mg, comprimé sécable améliore l’activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l’attention (durée d’attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.il ne doit être prescrit que par des spécialistes des troubles du comportement de l'enfant ou de l'adolescent. s'il n'est pas possible de guérir le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), il est en revanche possible de le gérer grâce à des programmes thérapeutiques.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à rester tranquille et à se concentrer.ce n’est pas de leur faute s’ils n’y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.le « trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité » (tdah) n’affecte pas l’intelligence de l’enfant ou de l’adolescent.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline 10 mg, comprimé sécable n’est pas indiqué chez tous les enfants présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes de l’enfant par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline 10 mg, comprimé sécable doit toujours être utilisé de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.autre utilisation de ritaline 10 mg, comprimé sécable : narcolepsie les médecins prescrivent parfois ritaline 10 mg, comprimé sécable dans le traitement de la narcolepsie (somnolence excessive dans la journée). les patients souffrant de narcolepsie ont des accès irrésistibles de sommeil, plusieurs fois durant la journée, même s’ils dorment bien la nuit. la narcolepsie doit être diagnostiquée par un médecin sur la base de l’enregistrement des rythmes veille-sommeil.le traitement par ritaline 10 mg, comprimé sécable ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement de l’enfant ou de l’adolescent, ou dans les centres du sommeil.cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - psychoanaleptiques, sympathomimétiques d'action centrale - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d'action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du “trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité” (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 10 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec moelle épinière, diencéphale, cortex cervelet de porcins) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec moelle épinière, diencéphale, cortex cervelet de porcins) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel