Paxene Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - paxene está indicado para el tratamiento de pacientes con:• avanzadas relacionadas con el sida, el sarcoma de kaposi (sk-sida) en los que han fracasado antes de antraciclina liposomal terapia;• el carcinoma metastásico de mama (mbc) que no han podido, o no son candidatos para el estándar de la antraciclina que contiene la terapia;• carcinoma avanzado de ovario (aoc) o con enfermedad residual (> 1 cm) después de la laparotomía inicial, en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea;• el carcinoma metastásico de ovario (moc) después del fracaso de platino que contiene la terapia de combinación sin taxanos como tratamiento de segunda línea;• no de células pequeñas, carcinoma de pulmón no microcítico (cpnm) que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación, en combinación con cisplatino. los datos de eficacia limitados apoyan esta indicación (ver sección 5.

Teslascan Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trisodio - imagen de resonancia magnética - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. medio de contraste para el diagnóstico por imágenes de resonancia magnética (mri) para la detección de lesiones en el hígado, sospechosos de ser debido a la enfermedad metastásica o carcinomas hepatocelulares. como un complemento a la resonancia magnética para ayudar en la investigación de focal de las lesiones pancreáticas.

Cuprymina Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - cloruro de cobre (64cu) - imágenes de radionúclidos - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina es un precursor radiofarmacéutico. no está destinado para uso directo en pacientes. este medicamento debe utilizarse únicamente para el radiomarcaje de moléculas transportadoras, que se desarrollaron específicamente y autorizaron para el radiomarcaje con este radionúclido..

Sabervel Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - sabervel está indicado en adultos para el tratamiento de la hipertensión esencial. también está indicado para el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes adultos con hipertensión arterial y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

DACARBAZINA MEDAC 100 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dacarbazina medac 100 mg polvo para solucion inyectable o para perfusion

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazina - excipientes: - agentes alquilantes - otros agentes alquilantes - dacarbazina

DACARBAZINA MEDAC 200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dacarbazina medac 200 mg polvo para solucion inyectable o para perfusion

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazina - excipientes: - agentes alquilantes - otros agentes alquilantes - dacarbazina

CAREVALAN 12,5 MG/7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

carevalan 12,5 mg/7,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

CAREVALAN 25 MG/7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

carevalan 25 mg/7,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

les laboratoires servier - carvedilol, ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz pregelatinizado,croscarmelosa sodica,glicerol - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones - carvedilol e ivabradina

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Rasilez HCT Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. rasilez hct está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. rasilez hct está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.