Refludan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidla - antikoagulace v dospělých pacientů s heparinem indukované trombocytopenie typu ii a tromboembolické nemoci nařizovala antitrombotickou léčbu. diagnóza by měla být potvrzena heparinem indukované aktivace destiček testu nebo rovnocenná zkušební.

Taktic 125 mg/ml Koncentrát pro kožní roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

taktic 125 mg/ml koncentrát pro kožní roztok

intervet international , b.v. - amitraz - koncentrát pro kožní roztok - 125mg/ml - amidines - prasata, ovce, skot

Draxxin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - pigs; cattle; sheep - skot: léčba a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni a mycoplasma bovis citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. léčba infekční bovinní keratokonjunktivitidy (ibk) spojená s moraxella bovis citlivou na tulatromycin. prasata: léčba a metaphylaxis respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. přípravek draxxin by měl být použit pouze tehdy, pokud se očekává výskyt onemocnění ve 2-3 dnech. ovce: léčba počátečních stadií infekční podkožní kůže (hniloba chodidel) spojená s virulentním dichelobacter nodosus vyžadujícím systémovou léčbu.

Ixiaro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - virus s japonskou encefalitidou, inaktivovaný (atenuovaný kmen sa14-14-2 pěstovaný ve vero buněk) - encephalitis, japanese; immunization - vakcíny - přípravek ixiaro je určen k aktivní imunizaci proti japonské encefalitidě u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku dvou měsíců a starších. ixiaro by mělo být zváženo použití u osob v riziku expozice prostřednictvím cestování nebo v průběhu jejich zaměstnání.

Mhyosphere PCV ID Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Opzelura Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

opzelura

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - ostatní dermatologické přípravky - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

ASPIRIN 500MG Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspirin 500mg obalená tableta

bayer s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - obalená tableta - 500mg - kyselina acetylsalicylovÁ

ENSTILAR 50MCG/G+0,5MG/G Kožní pěna Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

enstilar 50mcg/g+0,5mg/g kožní pěna

leo pharma a/s, ballerup array - 16569 monohydrÁt kalcipotriolu; 2065 betamethason-dipropionÁt - kožní pěna - 50mcg/g+0,5mg/g - kalcipotriol, kombinace

MASTODYNON Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mastodynon perorální kapky, roztok

bionorica se, neumarkt array - 50083 agnus castus 1 d; 50500 caulophyllum thalictroides 4 d; 50277 cyclamen europaeum 4 d; 50501 strychnos ignatii 6 d; 50502 iris versicolor 2 d; 50503 lilium tigrinum 3 d - perorální kapky, roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

REPARIL N 10MG/G+50MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reparil n 10mg/g+50mg/g gel

viatris healthcare limited, dublin array - 554 escin; 482 diethylamin-salicylÁt - gel - 10mg/g+50mg/g - jinÁ lokÁlnÍ lÉČiva k terapii bolestÍ svalŮ a kloubŮ