Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - bupivakaino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 5 mg/ml - bupivacaine

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panpharma s.a. - cefazolinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefazolin

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - heparino natrio druska - injekcinis tirpalas - 25000 tv/5 ml; 25000 tv/ml - heparin

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panpharma s.a. - amoksicilinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 mg; 1 g - amoxicillin

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials sisteminio naudoti, , aminoglikozidų antibacterials - vantobra skiriamas lėtinės plaučių infekcijos, susijusios su pseudomonas aeruginosa vartojimu, gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams, sergantiems cistine fibroze (cf). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - tiopentalio natrio druska ir natrio karbonatas - milteliai injekciniam tirpalui - 500 mg - thiopental

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - tiopentalio natrio druska - milteliai injekciniam tirpalui - 1 g - thiopental

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - tiopentalio natrio druska ir natrio karbonatas - milteliai injekciniam tirpalui - 500 mg - thiopental

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibacterials sisteminio naudojimo, - vantobra yra nurodyta lėtines plaučių infekcijos, dėl pseudomonas aeruginosa pacientų amžius 6 metų ir vyresni, su cistine fibroze (cf). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresantai - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.