Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
halaven
eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastická činidla - monoterapie halavelem je indikována k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu, kteří pokročili po alespoň jednom chemoterapeutickém režimu pro pokročilé onemocnění (viz bod 5. předchozí léčba by měla obsahovat antracyklin a taxan, pokud pacienti nebyli vhodní pro tuto léčbu. přípravek halaven je indikována k léčbě dospělých pacientů s neresekovatelným liposarkom, kteří obdrželi předchozí léčba obsahující antracykliny (pokud není nevhodné) pro pokročilé nebo metastatické onemocnění (viz bod 5.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
eribulin advz 0,44mg/ml injekční roztok
advanz pharma limited, dublin array - 19409 eribulin-mesilÁt - injekční roztok - 0,44mg/ml - eribulin