Prandin Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

NovoNorm Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Vaxneuvance Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - sýkingar af völdum pneumókokka - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 til að fá upplýsingar um vernd gegn tilteknum sermigerðum pneumokokkum. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Lioresal Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,5 mg/ml Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,5 mg/ml

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,5 mg/ml

Lioresal Stungulyf/innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Lioresal Stungulyf/innrennslislyf, lausn 50 míkróg/ml Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 50 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 50 míkróg/ml

Enyglid Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

enyglid

krka, d.d., novo mesto - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Levemir Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

levemir

novo nordisk a/s - insúlín detemir - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Repaglinide Teva Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Repaglinide Accord Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide accord

accord healthcare s.l.u. - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.