Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
factor vii baxalta 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 600iu - koagulaČnÍ faktor vii
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dospelin 10mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 17598 monohydrÁt donepezil-hydrochloridu - potahovaná tableta - 10mg - donepezil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dospelin 5mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 17598 monohydrÁt donepezil-hydrochloridu - potahovaná tableta - 5mg - donepezil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
jidinum 100mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 100mg - sitagliptin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
jidinum 25mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 25mg - sitagliptin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
jidinum 50mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 50mg - sitagliptin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
jivolar 50mg/1000mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 17916 monohydrÁt sitagliptin-fosfÁtu; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a sitagliptin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
jivolar 50mg/850mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 17916 monohydrÁt sitagliptin-fosfÁtu; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a sitagliptin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tabrecta
novartis europharm limited - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tepmetko
merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.