AMOXICILLINE Winthrop 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline winthrop 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

sanofi aventis france - amoxicilline anhydre - poudre - 1000 mg - composition pour 1 sachet de 2500 mg > amoxicilline anhydre : 1000 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée 1148 mg - penicillines a large spectre

NOROXINE 400 mg, comprimé enrobé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

noroxine 400 mg, comprimé enrobé

msd france - norfloxacine - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > norfloxacine : 400 mg - antibacteriens a usage systemique

CEFUROXIME KABI 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefuroxime kabi 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion

fresenius kabi france sa - céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg - poudre - 750 mg - pour un flacon > céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg - antibactériens pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code atc : j01dc02cefuroxime kabi est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.cefuroxime kabi 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion est utilisé pour traiter les infections : des poumons ou des bronches ; des voies urinaires ; de la peau et des tissus mous ; de l’abdomen.cefuroxime kabi 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion est également utilisé : pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale.au cours de votre traitement, votre médecin peut être amené à tester le type de bactérie responsable de votre infection et à vérifier que la bactérie est sensible à cefuroxime kabi.

DECAPEPTYL L.P. 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl l.p. 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (i.m.) forme à libération prolongée sur 28 jours

ipsen pharma - triptoréline - poudre - 3,75 mg - composition pour une unité de prise > triptoréline : 3,75 mg . sous forme de : acétate de triptoréline solvant composition > pas de substance active. : - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines

OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omniscan 0,5 mmol/ml, solution injectable

ge healthcare sas - gadodiamide 28 - solution - 28,7 g - pour 100 ml > gadodiamide 28,7 g - produit de contraste pour imagerie par résonance - produits de contraste pour imagerie par resonance magnetique (v-divers) - code atc : v08ca03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste radiologique (propriétés opacifiantes), il vous a été prescrit en vue d’un examen par irm (imagerie par résonance magnétique).

LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levetiracetam sandoz 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

sandoz - lévétiracétam 500 mg - solution - 500 mg - pour un flacon de 5 ml > lévétiracétam 500 mg - antiépileptique - le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d'épilepsie).levetiracetam sandoz est utilisé : seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. l'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises. en association à d'autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de l'âge de 4 ans,o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de l'âge de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile,o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et d’adolescent à partir de 12 ans ayant une épilepsie généralisée idiopathique (type d’épilepsie supposé avoir une cause génétique).la solution à diluer pour perfusion de levetiracetam sandoz est une alternative pour les patients chez lesquels l'administration de la forme orale de lévétiracétam est temporairement impossible.

RISEDRONATE MYLAN PHARMA 35 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risedronate mylan pharma 35 mg, comprimé pelliculé

mylan sas - acide risédronique 32 - comprimé - 32,50 mg - pour un comprimé > acide risédronique 32,50 mg sous forme de : risédronate monosodique 35 mg - bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonates, médicaments agissant sur la structure osseuse et la minéralisation – code atc : m05ba07risedronate mylan pharma 35 mg, comprimé pelliculé fait partie d'un groupe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os.il agit directement sur l'os et le rend plus fort et, par conséquent, moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l'os vieux est constamment remplacé par de l'os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause au moment de laquelle l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.l'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou un faible taux de l'hormone mâle, la testostérone.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporo

VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valsartan/hydrochlorothiazide krka 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - valsartan 160 mg; hydrochlorothiazide 25 mg - comprimé - 160 mg - pour un comprimé > valsartan 160 mg > hydrochlorothiazide 25 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine - valsartan/hydrochlorothiazide krka 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé, contient deux substances actives appelées valsartan et hydrochlorothiazide. ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension). le valsartan appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine ii qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. l'angiotensine ii est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. le valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine ii. ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. l'hydrochlorothiazide augmente le débit urinaire, ce qui fait également baisser la pression artérielle.valsartan/hydrochlorothiazide krka est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle qui n'est pas suffisamment contrôlée par une

VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valsartan/hydrochlorothiazide krka 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - valsartan 160 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 160 mg - pour un comprimé > valsartan 160 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine - valsartan/hydrochlorothiazide krka 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, contient deux substances actives appelées valsartan et hydrochlorothiazide. ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension). le valsartan appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine ii qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. l'angiotensine ii est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. le valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine ii. ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. l'hydrochlorothiazide augmente le débit urinaire, ce qui fait également baisser la pression artérielle.valsartan/hydrochlorothiazide krka est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle qui n'est pas suffisamment contrôlée par u

DOXYSOL 10 % Francie - francouzština - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

doxysol 10 %

laboratorios karizoo s.a. - doxycycline (sous forme d'hyclate) - solution à diluer pour solution buvable - pharmacologique antibiotiques, tétracyclines - porcins, poulet de chair