Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabin - epilepsi - antiepileptika, - trobalt er indiceret som supplerende behandling af lægemiddelresistente partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter over 18 år med epilepsi, hvor andre egnede lægemiddelkombinationer har vist sig utilstrækkelige eller ikke blevet tolereret.

Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. keppra er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumabs - psoriasis - immunosuppressiva - behandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk plaque psoriasis, der har undladt at svare på, eller som har en kontraindikation for, eller er intolerante over for andre systemiske behandlinger, herunder ciclosporin, methotrexat og puva (se afsnit 5. 1 - klinisk effekt).

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - risperidon - depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension - 37,5 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - risperidon - depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension - 50 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - risperidon - depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension - 50 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - risperidon - depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension - 37,5 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - risperidon - depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension - 50 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - risperidon - depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension - 25 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - risperidon - depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension - 37,5 mg