SPINRAZA 12mg Rastvor za injekciju Černá Hora - chorvatština - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

spinraza 12mg rastvor za injekciju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - nusinersen - rastvor za injekciju - 12mg

TYSABRI 150mg Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu Černá Hora - chorvatština - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tysabri 150mg rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - natalizumab - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 150mg

TECFIDERA 120mg Gastrorezistentna kapsula, tvrda Černá Hora - chorvatština - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tecfidera 120mg gastrorezistentna kapsula, tvrda

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - dimetil fumarat - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 120mg

TECFIDERA 240mg Gastrorezistentna kapsula, tvrda Černá Hora - chorvatština - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tecfidera 240mg gastrorezistentna kapsula, tvrda

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - dimetil fumarat - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 240mg

AVONEX 30 mcg/0.5 ml Rastvor za injekciju Černá Hora - chorvatština - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

avonex 30 mcg/0.5 ml rastvor za injekciju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - interferon beta-1a - rastvor za injekciju - 30 mcg/0.5 ml

TYSABRI 300mg/15ml Koncentrat za rastvor za infuziju Černá Hora - chorvatština - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

tysabri 300mg/15ml koncentrat za rastvor za infuziju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - natalizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 300mg/15ml

Avonex Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - avonex je indiciran za liječenje bolesnika s recidivom multiplom sklerozom (ms). u kliničkim ispitivanjima, to je za dva ili više pogoršanja (relapsa) u prethodne tri godine bez dokaza kontinuirano napreduje struje između рецидивами; avonex usporava progresiju nesposobnosti za rad i smanjuje učestalost recidiva bolesti;pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog ms. avonex mora biti okončan u bolesnika koji razvijaju progresivne ms.

Tecfidera Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetil fumarat - multipla skleroza - imunosupresivi - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - liječenje recidivnog remitiranja multiple skleroze u odraslih bolesnika.

Tysabri Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.