Cancidas (previously Caspofungin MSD) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Naxcel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakteriální látky pro systémové použití - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. léčba septikémie, polyartritidy nebo polyserozitidy spojené s infekcí streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. léčba akutní metritidy (puerperální) metritidy u skotu v případech, kdy selhala léčba jiným antimikrobiálním přípravkem.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Relistor Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - methylnaltrexoniumbromidu - opioid-related disorders; constipation - periferní opioidní antagonisté receptoru - léčba opioidy indukované zácpy v rozšířené nemoci pacientů, kteří dostávají paliativní péči při reakci na obvyklé projímavé terapie nebyla dostatečná.

ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENFOSFÁT 8,7% 87MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaelytosol conc. natriumhydrogenfosfát 8,7% 87mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1341 dodekahydrÁt hydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 1314 dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 519 dihydrÁt dinatrium-edetÁtu - koncentrát pro infuzní roztok - 87mg/ml - fosforeČnan sodnÝ

IOMERON 150MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iomeron 150mg i/ml injekční roztok

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 150mg i/ml - jomeprol

IOMERON 200MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iomeron 200mg i/ml injekční roztok

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 200mg i/ml - jomeprol

IOMERON 250MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iomeron 250mg i/ml injekční roztok

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 250mg i/ml - jomeprol