Prednisolon 20 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

prednisolon 20 mg

orifarm healthcare a/s - prednisolon - tablett - 20 mg

Prednisolon 2.5 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

prednisolon 2.5 mg

orifarm healthcare a/s - prednisolon - tablett - 2.5 mg

Prednisolon 5 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

prednisolon 5 mg

orifarm healthcare a/s - prednisolon - tablett - 5 mg

Soliris Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Stesolid 5 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

stesolid 5 mg

actavis group ptc ehf (1) - diazepam - stikkpille - 5 mg

Stesolid 10 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

stesolid 10 mg

actavis group ptc ehf (1) - diazepam - stikkpille - 10 mg

Solymbic Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressive - vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.