Pyrukynd Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

grazax 75 000 sq-t, lyophilisat sublingual

alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de fléole des prés 75 000 sq-t - lyophilisat - 75 000 sq-t - pour un lyophilisat > extrait allergénique de pollen de fléole des prés 75 000 sq-t - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, pollen de graminée - v01aa02.grazax contient un extrait allergénique de pollen de graminée de phléole des prés (phleum pratense). grazax est utilisé chez l’adulte et l’enfant (à partir de 5 ans) pour le traitement de la rhinite et de la conjonctivite allergiques provoquées par les pollens de graminées. ce traitement modifie l’évolution de l’allergie en améliorant votre tolérance immunitaire envers les pollens de graminées.chez l’enfant, l’indication du traitement doit être posée par un médecin expérimenté dans le traitement des maladies allergiques de l’enfant.lors de l’examen médical, le médecin évaluera vos symptômes allergiques et réalisera un test cutané (prick test) ou un prélèvement sanguin afin de confirmer le bien fondé d’un traitement par grazax.il est recommandé de prendre le premier lyophilisat sublingual sous surveillance médicale. votre médecin pourra ainsi évaluer avec vous votre tolérance au traitement et la survenue éventuelle d’effets secondaires.grazax doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

DYMISTA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dymista 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

viatris medical - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.dymista, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquesdymista, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant.la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques.dymista, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

Agenerase Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

Avamys Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - furoate de fluticasone - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasale préparations, les corticostéroïdes - adultes, adolescents (12 ans et plus) et enfants (6-11 ans). avamys est indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique.

Bronchitol Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - fibrose kystique - préparations contre la toux et le rhume - le bronchitol est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (fk) chez les adultes âgés de 18 ans et plus en tant que traitement d'appoint à la meilleure norme de soins.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaisons - clopidogrel/acétylsalicylique acide teva est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes prenant déjà fois clopidogrel et l’acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique teva est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non‑élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Dukoral Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - recombinante de la toxine cholérique la sous-unité b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccins - dukoral est indiqué pour l'immunisation active contre la maladie causée par vibrio cholerae sérogroupe o1 chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans qui visiteront les zones endémiques / épidémiques. l'utilisation de dukoral devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de la variabilité de l'épidémiologie et le risque de contracter la maladie dans les différentes zones géographiques et les conditions de voyage. dukoral ne devrait pas remplacer les mesures de protection. dans le cas de la diarrhée, des mesures de réhydratation doit être institué.

Foscan Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agents antinéoplasiques - foscan est indiqué pour le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou à la suite de traitements antérieurs et inadapté à la radiothérapie, à la chirurgie ou à la chimiothérapie systémique.

Marixino (previously Maruxa) Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

marixino (previously maruxa)

krka, d.d. - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - autres médicaments anti-démence - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.