MINOXIDIL VIATRIS CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minoxidil viatris conseil 5 %, solution pour application cutanée

viatris sante - minoxidil 5 g - solution - 5 g - pour 100 ml > minoxidil 5 g - minoxidil a usage local (d : médicaments dermatologiques) - classe pharmacothérapeutique : minoxidil a usage local (d : médicaments dermatologiques) - code atc : d11ax01ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin.

ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alostil 2 %, solution pour application cutanée

johnson & johnson sante beaute france - minoxidil 2 g - solution - 2 g - pour 100 ml > minoxidil 2 g - minoxidil a usage local (d médicaments dermatologiques) - classe pharmacothérapeutique : minoxidil a usage local (d : médicaments dermatologiques), code atc : d11ax01.ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minoxidil cooper 2 %, solution pour application cutanée en flacon

coopération pharmaceutique française - minoxidil 2 - solution - 2,0 g - pour 100 ml de solution pour application cutanée > minoxidil 2,0 g - minoxidil a usage topique (d dermatologie) - classe pharmacothérapeutique : minoxidil a usage topique (d : dermatologie) - code atc : d11ax01.ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l’adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

MINOXIDIL VIATRIS CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minoxidil viatris conseil 2 %, solution pour application cutanée

viatris sante - minoxidil 2 g - solution - 2 g - pour 100 ml de solution pour application cutanée > minoxidil 2 g - minoxidil à usage local (d médicaments dermatoglogiques) - classe pharmacothérapeutique : minoxidil à usage local (d : médicaments dermatologiques) - code atc : d11ax01.ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l’adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

MINOXIDIL TEVA CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minoxidil teva conseil 5 %, solution pour application cutanée

teva sante - minoxidil 5 g - solution - 5 g - pour 100 ml de solution pour application cutanée > minoxidil 5 g - autre preparation dermatologique - ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin.

UNIPEXIL 2 POUR CENT, solution pour application cutanée Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

unipexil 2 pour cent, solution pour application cutanée

gifrer barbezat - minoxidil 2 g - solution - 2 g - pour 100 ml > minoxidil 2 g - minoxidil a usage local – code atc : d11ax01 - classe pharmacothérapeutique : minoxidil a usage local (d : médicaments dermatologiques) .- code atc : d11ax01.ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M. Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bepanthene 250 mg/ml, solution injectable i.m.

bayer healthcare sas - dexpanthénol 250 - solution - 250,0 mg - pour 1 ml de solution injectable > dexpanthénol 250,0 mg - vitamine b5 (d dermatologie). - vitamine b5 (d : dermatologie)traitement d’appoint des alopécies diffuses.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 6 semaines.

ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 20 mg/ml, solution buvable en gouttes Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

escitalopram zentiva lab 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

h. lundbeck a/s - escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 25 - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution > escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 25,551 mg - antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code atc : n 06 ab 10.escitalopram zentiva lab 20 mg/ml, solution buvable en gouttes contient la substance active escitalopram. l’escitalopram appartient à un groupe d’antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs). ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.escitalopram zentiva lab contient de l’escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs) chez les adultes de plus de 18 ans.environ deux semaines peuvent être nécessaires avant qu

OCTREOTIDE ARROW 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide arrow 100 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - octréotide 100 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 100 microgrammes - pour un 1 ml de solution > octréotide 100 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues, code atc : h01cb02octreotide arrow est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide arrow par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide arrow est utilisé : dans l’acromégalie , une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide arrow diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires ; pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide arrow aide à contrôler ces symptômes ; pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas . le traitement par octreotide arrow aide à réduire le risque de complications (par exemple : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération ; pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide arrow aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion ; pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.octreotide arrow est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide arrow 50 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution > octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues - code atc : h01cb02.octreotide arrow est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide arrow par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide arrow est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide arrow diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires ; pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide arrow aide à contrôler ces symptômes ; pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas . le traitement par octreotide arrow aide à réduire le risque de complications (par exemple : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération ; pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide arrow aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion ; pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.octreotide arrow est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.