PREDUCTAL MR toimeainet modifitseeritult vabastav tablett Estonsko - estonština - Ravimiamet

preductal mr toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

globalex pharma oÜ - trimetasidiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 35mg 60tk

COAXIL kaetud tablett Estonsko - estonština - Ravimiamet

coaxil kaetud tablett

first pharma oÜ - tianeptiin - kaetud tablett - 12,5mg 30tk

COAXIL kaetud tablett Estonsko - estonština - Ravimiamet

coaxil kaetud tablett

ideal trade links uab - tianeptiin - kaetud tablett - 12,5mg 30tk

COAXIL kaetud tablett Estonsko - estonština - Ravimiamet

coaxil kaetud tablett

ideal trade links uab - tianeptiin - kaetud tablett - 12,5mg 90tk

BIOPAROX nina-/suuõõnesprei, lahus Estonsko - estonština - Ravimiamet

bioparox nina-/suuõõnesprei, lahus

first pharma oÜ - fusafungiin - nina-/suuõõnesprei, lahus - 0,125mg 1annus 10ml 1tk

CircoMax Myco Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

circomax myco

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - sigalaste immunoloogilised omadused - sead (nuumamiseks) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Cholestagel Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hüperkolesteroleemia - lipiidi modifitseerivad ained - cholestagel'i koos 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitor (statiin) on näidustatud hüperkolesteroleemiaga pakkuda madala-tihedus-lipoproteiin-kolesterooli (ldl-c) sisaldust lisaaine vähenemine primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud patsientidel, kes ei ole adekvaatselt raviga rasvasisaldust. cholestagel nagu monotherapy on näidustatud adjunctive ravi dieedile vähendada kõrgenenud üldkolesterooli ja ldl-c täiskasvanud patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia, kellele statin loetakse sobimatuks või ei ole hästi talutav. cholestagel võib kasutada ka koos ezetimibe, koos või ilma statin, täiskasvanud patsientide esmane hypercholesterolaemia, sealhulgas patsientidel, kellel on perekondlik hypercholesterolaemia (vt lõik 5.

Cholib Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibraadi, simvastatin - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja hdl kolesterooli kui ldl kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

Exubera Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - exubera on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. exubera on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Kolbam Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - koliinhape - ainevahetus, kaasasündinud vead - vere ja maksa ravi - koolhape fgk on näidustatud ravi kaasasündinud vead esmase sapphappe sünteesi, imikutel alates ühe kuu vanuse pideva elukestva ravi läbi täiskasvanueas, mis hõlmab järgmisi ühe ensüümi vead:sterooli 27-hydroxylase (esitades võimalikult cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) puudulikkus;2- (või alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) puudulikkus; - kolesterooli 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) puudus.