Onglyza Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

onglyza

astrazeneca ab - saxagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Oprymea Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - oprymea ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. über den verlauf der krankheit, bis in den späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (end-of-dose oder "on-off" fluktuationen). oprymea ist angezeigt bei erwachsenen zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosen von bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz) (siehe abschnitt 4.

Pandemrix Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Pumarix Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemischer influenza-impfstoff (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemie-influenza-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.

Quintanrix Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Topotecan Hospira Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - andere antineoplastische mittel - topotecan-monotherapie ist indiziert zur behandlung von patienten mit rezidivierendem kleinzelligem lungenkrebs (sclc), bei denen eine erneute behandlung mit der first-line-therapie nicht als geeignet erachtet wird. topotecan in kombination mit cisplatin ist indiziert für patienten mit karzinom der zervix wiederkehrende nach strahlentherapie und für patienten mit stadium iv-erkrankung. patienten mit vorheriger exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige behandlung-freie intervall zu rechtfertigen, die behandlung mit der kombination.

Twinrix Adult Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-a-virus (inaktiviert), hepatitis b-oberflächen-antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - twinrix adult ist indiziert zur anwendung bei nicht immunen erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren, die sowohl einer hepatitis a- als auch einer hepatitis b-infektion ausgesetzt sind.

Xagrid Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - thrombozythämie, wesentlich - antineoplastische mittel - xagrid ist indiziert zur reduktion erhöhter thrombozytenzahlen bei risiko-patienten mit essenzieller thrombozythämie (et), die eine intoleranz gegenüber ihrer derzeitigen therapie haben oder deren erhöhte thrombozytenzahl durch ihre derzeitige therapie nicht auf ein akzeptables niveau reduziert ist. eine risiko-patientan at-risk-et definiert ist durch eine oder mehrere der folgenden funktionen:>60 jahre alt;eine thrombozytenzahl >1000 x 109/l oder;eine geschichte von thrombohaemorrhagic veranstaltungen.

Maviret Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Trelegy Ellipta Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - trelegy ellipta ist indiziert als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend durch eine kombination eines inhalativen kortikosteroids und eines lang wirksamen β2-agonisten behandelt werden.