Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bristol-myers squibb ab - triamcinolonum acetóníð - stungulyf, dreifa - 40 mg/ml

Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - muscular dystrophy, duchenne - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - translarna er ætlað fyrir meðferð duchenne vöðvarýrnun leiðir af bull stökkbreytingu í dystrophin gene, í fótavist sjúklinga á aldrinum 2 ára og eldri. verkun hefur ekki verið sýnt fram á ekki fótavist sjúklingar. nærveru bull stökkbreytingu í dystrophin gene ætti að vera ræðst af erfðafræðilega að prófa.

Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mergæxli - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Island - islandština - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva sweden ab - montelukastum natríum - filmuhúðuð tafla - 10 mg