Evropská unie -
finština -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrekogiini alfa (aktivoitu) - sepsis; multiple organ failure - antitromboottiset aineet - xigris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on vaikea sepsis, ja useiden elinten vikoja, kun sitä lisätään parhaaseen vakiotilaan. xigrisin käyttöä tulee harkita pääasiassa tilanteissa, joissa hoito voidaan aloittaa 24 tunnin kuluttua elimen vajaatoiminnan alkamisesta (lisätietoja on kohdassa 5.
Finsko -
finština -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vicks 0.5 mg/ml nenäsumute, liuos
wick pharma zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - oxymetazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 0.5 mg/ml - oksimetatsoliini
Finsko -
finština -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
loratadin holsten 10 mg tabletti
holsten pharma gmbh - loratadine - tabletti - 10 mg - loratadiini
Finsko -
finština -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vicks sinex 0.5 mg/ml nenäsumute, liuos
wick pharma zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - oxymetazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 0.5 mg/ml - oksimetatsoliini
Finsko -
finština -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clindamycin sanoswiss 150 mg kapseli, kova
sanoswiss uab - clindamycin hydrochloride - kapseli, kova - 150 mg - klindamysiini
Finsko -
finština -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clindamycin sanoswiss 300 mg kapseli, kova
sanoswiss uab - clindamycin hydrochloride - kapseli, kova - 300 mg - klindamysiini
Finsko -
finština -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bloctil 100 mg kapseli, kova
sanoswiss uab - racecadotril - kapseli, kova - 100 mg - rasekadotriili
Evropská unie -
finština -
EMA (European Medicines Agency)
atazanavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - atatsanaviiri mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. valinta atatsanaviiri mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.
Evropská unie -
finština -
EMA (European Medicines Agency)
cinacalcet mylan
mylan pharmaceuticals limited - sinakalseettihydrokloridia - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsiumin homeostaasi - toissijaisen hyperparatyreoosin (hpt) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) hoidon dialyysihoidossa. sinakalseetti mylan-tabletteja voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa. hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on lisäkilpirauhasen carcinomaprimary hpt, joille parathyroidectomywould ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
Evropská unie -
finština -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine mylan
mylan pharmaceuticals limited - duloksetiini - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - kohtelu masennustila;hoito perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun;yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito;duloxetine mylan on tarkoitettu aikuisten.