Macugen Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokra makularna degeneracija - oftalmologi - macugen je indicirano za zdravljenje neovaskularne (mokro) starost degeneracije makule (amd).

Rabeprazol Teva 10 mg gastrorezistentne tablete Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rabeprazol teva 10 mg gastrorezistentne tablete

teva pharma b.v. - rabeprazol - gastrorezistentna tableta - rabeprazol 9,42 mg / 1 tableta - rabeprazol

Rabeprazol Teva 20 mg gastrorezistentne tablete Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rabeprazol teva 20 mg gastrorezistentne tablete

teva pharma b.v. - rabeprazol - gastrorezistentna tableta - rabeprazol 18,85 mg / 1 tableta - rabeprazol

Rabeprazol Teva 20 mg gastrorezistentne tablete Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rabeprazol teva 20 mg gastrorezistentne tablete

teva pharma b.v. - rabeprazol - gastrorezistentna tableta - rabeprazol 18,85 mg / 1 tableta - rabeprazol

Rabeprazol Teva 10 mg gastrorezistentne tablete Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rabeprazol teva 10 mg gastrorezistentne tablete

teva pharma b.v. - rabeprazol - gastrorezistentna tableta - rabeprazol 9,42 mg / 1 tableta - rabeprazol

Vpriv Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceraza alfa - gaucher bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - vpriv je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje (ert) pri bolnikih z gaucherjevo boleznijo tipa 1.

Rivastigmine Teva Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - antiholinesteraze - simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude alzheimerjeve demence. simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude demence pri bolnikih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo.

Clopidogrel Hexal Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- niso-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);- st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrilacija pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Etonogestrel/etinilestradiol Mithra Pharmaceuticals 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

etonogestrel/etinilestradiol mithra pharmaceuticals 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem

etinilestradiol; etinilestradiol; etonogestrel - vaginalni dostavni sistem - etinilestradiol 2,7 mg / 1 sistem  etinilestradiol2,7 mg / 1 sistem  etonogestrel11,7 mg / 1 sistem; etinilestradiol 2,7 mg / 1 sistem  etonogestrel11,7 mg / 1 sistem; etonogestrel 11,7 mg / 1 sistem - vaginalni obroček s progestogenom in estrogenom