Slovensko - slovenština - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, rakúsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Slovensko - slovenština - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, rakúsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Slovensko - slovenština - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, rakúsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Slovensko - slovenština - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, rakúsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Slovensko - slovenština - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, rakúsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Evropská unie - slovenština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - pramipexol teva je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samostatne (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, i. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). pramipexole teva je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou syndróm nepokojných nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

Evropská unie - slovenština - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonín - poruchy spánku a poruchy obsluhy - psycholeptika - circadin je indikovaný ako monoterapia na krátkodobé liečenie primárnej nespavosti charakterizovanej nízkou kvalitou spánku u pacientov vo veku 55 rokov alebo starších.

Evropská unie - slovenština - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrel besilát - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Slovensko - slovenština - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.l. pharma gmbh, rakúsko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovensko - slovenština - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.l. pharma gmbh, rakúsko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva