Pepaxti Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Depepsit Met 100 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depepsit met 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg

Depepsit Met 50 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depepsit met 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg

Depepsit Met 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depepsit met 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 100 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 50 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg

Livtencity Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - zakażenia cytomegalowirusem - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwwirusowych.

Zynlonta Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

zynlonta

swedish orphan biovitrum ab - loncastuximab tesirine - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, b-cell - Środki przeciwnowotworowe - zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl), after two or more lines of systemic therapy.

Ebvallo Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.