Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen bij atriumfibrilleren bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lamivudine teva pharma b. is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv) zijn geïnfecteerd.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insulin human winthrop rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

juta pharma gmbh - palonosetronhydrochloride 0,056 mg/ml - eq. palonosetron 0,05 mg/ml - oplossing voor injectie - 250 µg - palonosetronhydrochloride 0.056 mg/ml - palonosetron

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metforminehydrochloride 1000 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 780 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; titaandioxide (e 171)

Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - 15 mg - rivaroxaban 15 mg - rivaroxaban

Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - rivaroxaban 20 mg - rivaroxaban

Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gebro pharma gmbh - sugammadexnatrium 108,8 mg/ml - eq. sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - sugammadex