Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vétoquinol - pyrantelembonaat 504 mg; febantel 525 mg; praziquantel 175 mg - tablet - 175 mg - 525 mg - 504 mg - febantel 525 mg; praziquantel 175 mg; pyrantelembonaat 504 mg - praziquantel, combinations - hond

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

veterinaire groothandel wijchen b.v. - febantel; praziquantel; pyrantelembonaat; pyrantel - tablet - febantel 150 mg/stuk; praziquantel 50 mg/stuk; pyrantelembonaat 144 mg/stuk; pyrantel 50 mg/stuk, - praziquantel, combinations - honden

Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - tetrakis (2-methoxy-isobutylisonitrile) tetrafluorboraat koper (i) 1 mg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 1 mg - tetrakis(2-methoxy-2-methylpropyl-1-isocyanide)koper(i)-tetrafluoroboraat 1 mg - technetium (99mtc) sestamibi

Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

divasa - febantel; pyrantelembonaat; praziquantel - tablet - febantel 150 mg; pyrantelembonaat 144 mg; praziquantel 50 mg - febantel, combinations - hond

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1v) 2009-virus. focetria mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - eprinomectine 5 mg/ml - pour-on oplossing - 5 mg/ml - eprinomectine 5 mg/ml - eprinomectin - rund

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - honden - voor honden met, of gevaar, gemengde externe en interne parasitaire infecties. het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en gastro-intestinale nematoden is aangegeven op hetzelfde moment. het diergeneesmiddel ook biedt gelijktijdige werkzaamheid voor de preventie van hartworm ziekte en angiostrongylosis. ectoparasitesfor de behandeling van parasitaire aandoeningen aankruisen. het diergeneesmiddel is een onmiddellijke en permanente vink doden activiteit voor 5 weken tegen ixodes hexagonus, ixodes ricinus en rhipicephalus sanguineus en voor 4 weken tegen dermacentor reticulatus;voor de behandeling van een vlo-plagen (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). het diergeneesmiddel is een onmiddellijke en permanente vlo doden activiteit tegen nieuwe besmettingen voor 5 weken;het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de controle van vlooien allergie dermatitis (fad). maag-darmstelsel nematodesfor de behandeling van gastro-intestinale rondworm en hookworm infecties:toxocara canis onvolwassen volwassenen (l5) en volwassenen;ancylostoma caninum l4 larven, onvolwassen volwassenen (l5) en volwassenen;toxascaris leonina volwassenen;uncinaria stenocephala volwassenen. andere nematodesfor de preventie van hartworm ziekte (dirofilaria immitis);voor de preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (l5) stadia van angiostrongylus vasorum.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle; sheep - vee: behandeling en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni en mycoplasma bovis gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. behandeling van infectieuze boviene keratoconjunctivitis (ibk) geassocieerd met moraxella bovis die gevoelig is voor tulathromycine. varkens: behandeling en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. draxxin mag alleen worden gebruikt als wordt verwacht dat varkens de ziekte binnen 2-3 dagen ontwikkelen. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropine delta - anovulatie - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - gestuurde ovariële stimulatie voor de ontwikkeling van meerdere follikels bij vrouwen die kunstmatige voortplantingstechnieken ondergaan (art), zoals een in-vitrofertilisatie (ivf) of intracytoplasmatische spermainjectie (icsi) -cyclus.

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vet-agro multi-trade company sp. z.o.o - tulathromycine - oplossing voor injectie - tulathromycine 100 mg/ml, - tulathromycin - runderen; schapen; varkens