Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, fluorochinolonen - dogs; cats - dogstreatment van:wond infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);oppervlakkige en diepe pyodermie veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);acute urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);als adjuvante behandeling met mechanische of chirurgische parodontale therapie in de behandeling van ernstige infecties van het tandvlees en parodontale weefsels, veroorzaakt door gevoelige stammen van anaërobe organismen, bijvoorbeeld porphyromonas spp. en prevotella spp. catstreatment van acute infecties van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door gevoelige stammen van pasteurella multocida, escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius).

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andere antineoplastische middelen - removab is geïndiceerd voor de intraperitoneale behandeling van kwaadaardige ascites bij patiënten met epcam-positieve carcinomen waar standaardtherapie niet beschikbaar of niet langer haalbaar is.

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 23-24 17489 greifswald (duitsland) - amfotericine b 50 mg/stuk - poeder voor oplossing voor infusie - deoxycholzuur ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; fosforzuur (e 338) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - amphotericin b

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vetviva richter gmbh - pergolide; pergolidemesilaat - tablet - pergolide 1 mg/stuk; pergolidemesilaat 1,31 mg/stuk, - pergolide - paarden

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mibe gmbh arzneimittel münchener strasse 15 06796 brehna (duitsland) - cholecalciferol 0,625 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 25000 ie/stuk - capsule, hard - butylhydroxytolueen (e 321) ; chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zonnegeel fcf (e 110) - colecalciferol

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - dutasteride - capsule, zacht - butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - seksuele disfuncties, psychologisch - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - livensa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (hsdd) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer animal health gmbh - enrofloxacine - oplossing voor injectie - enrofloxacine 25 mg/ml, - enrofloxacin - honden; katten; knaagdieren; konijnen; kooivogels; reptielen; varkens